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(((5,5-diiodopentyl)oxy)methyl)benzene | 823180-22-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(((5,5-diiodopentyl)oxy)methyl)benzene
英文别名
Benzene, [[(5,5-diiodopentyl)oxy]methyl]-;5,5-diiodopentoxymethylbenzene
(((5,5-diiodopentyl)oxy)methyl)benzene化学式
CAS
823180-22-9
化学式
C12H16I2O
mdl
——
分子量
430.067
InChiKey
BEVRINKWKJFHFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Improved Procedure for the Synthesis of <i>gem-</i>Diiodoalkanes by the Alkylation of Diiodomethane. Scope and Limitations
    作者:James A. Bull、André B. Charette
    DOI:10.1021/jo8014616
    日期:2008.10.17
    employing a convenient modified procedure for the alkylation of NaCHI2 with alkyl iodides. Complete conversion to the diiodide is reliably obtained, avoiding a problematic separation of any remaining iodide starting material. Functional group tolerance toward olefins, acetals, ethers and silyl ethers, carbamates, and hindered esters is demonstrated. The use of an excess of LiCHI2 allows complete conversion
    通过采用方便的改良方法将NaCHI2与烷基碘烷基化,可以得到高至极好的收率的功能化的宝石二碘代烷烃。可靠地实现了向二碘化物的完全转化,避免了任何残留的碘化物原料的分离问题。证明了对烯烃,缩醛,醚和甲硅烷基醚,氨基甲酸酯和受阻酯的官能团耐受性。使用过量的LiCHI 2可以使烯丙基和苄基溴完全转化,而从二碘化物产物中消除得最少。
  • Highly Efficient Two-Step Synthesis of C-sp<sup>3</sup>-Centered Geminal Diiodides
    作者:Jean-Manuel Cloarec、André B. Charette
    DOI:10.1021/ol047997l
    日期:2004.12.1
    [reaction: see text] Trisubstituted gem-diiodoalkenes of functionalized chains are efficiently reduced to the corresponding terminal geminal diiodides in high yields upon treatment with the diazene precursor, diethyl 4-(hydrazinosulfonyl)-benzyl phosphonate.
    [反应:见正文]用重氮二烯前体4-(肼基磺酰基)-苄基膦酸二乙酯处理后,官能化链的三取代的正二碘代烯烃可有效地高产率还原为相应的端基二碘化碘。
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