2-(4-(мethoxycarbonyl)benzamido)terephthalic acid | 1428976-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(мethoxycarbonyl)benzamido)terephthalic acid
• 英文别名: 2-[(4-Methoxycarbonylbenzoyl)amino]terephthalic acid；2-[(4-methoxycarbonylbenzoyl)amino]terephthalic acid
• CAS: 1428976-98-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₇
• 分子量: 343.293
• InChiKey: BODVMWPIYGCVQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(мethoxycarbonyl)benzamido)terephthalic acid 在 氯化亚砜 、 水 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-(2-oxoazepane-1-carbonyl)-2-(4-(2-oxoazepane-1-carbonyl)phenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  多功能偶联剂的合成及其与熔体中羟基和氨基的选择性反应

  摘要：

  合成了三种具有不同数量的N-酰基内酰胺和4个H -3,1-苯并恶嗪-4-酮的新型偶联剂。借助无溶剂模型反应分别在195和210°C的熔体中证明了偶联剂与1-十二烷醇和1-十二烷基胺的选择性逐步转化。这些偶联剂被认为是合成新型星形化合物和聚合物的潜在核心，这些星形化合物和聚合物的臂的类型和长度各不相同。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.024
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基对苯二甲酸 、 4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到2-(4-(мethoxycarbonyl)benzamido)terephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  多功能偶联剂的合成及其与熔体中羟基和氨基的选择性反应

  摘要：

  合成了三种具有不同数量的N-酰基内酰胺和4个H -3,1-苯并恶嗪-4-酮的新型偶联剂。借助无溶剂模型反应分别在195和210°C的熔体中证明了偶联剂与1-十二烷醇和1-十二烷基胺的选择性逐步转化。这些偶联剂被认为是合成新型星形化合物和聚合物的潜在核心，这些星形化合物和聚合物的臂的类型和长度各不相同。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.024

文献信息

• Synthesis of multifunctional coupling agents and their selective reactions with hydroxy and amino groups in the melt
  作者：Haiping Zhang、Lothar Jakisch、Hartmut Komber、Brigitte Voit、Frank Böhme

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.024

  日期：2013.5

  Three new coupling agents with different numbers of N-acyl lactam and 4H-3,1-benzoxazin-4-one groups were synthesized. A selective stepwise conversion of the coupling agents with 1-dodecanol and 1-dodecylamine was demonstrated by means of solvent-free model reactions in melt at 195 and 210 °C, respectively. These coupling agents are regarded as potential cores for the synthesis of novel star-like compounds

  合成了三种具有不同数量的N-酰基内酰胺和4个H -3,1-苯并恶嗪-4-酮的新型偶联剂。借助无溶剂模型反应分别在195和210°C的熔体中证明了偶联剂与1-十二烷醇和1-十二烷基胺的选择性逐步转化。这些偶联剂被认为是合成新型星形化合物和聚合物的潜在核心，这些星形化合物和聚合物的臂的类型和长度各不相同。