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美西律杂质D | 26583-71-1

中文名称
美西律杂质D
中文别名
——
英文名称
1-Amino-2-(2,6-dimethylphenoxy)propan
英文别名
2-(2,6-Dimethyl-phenoxy)-propylamin;2-(2,6-dimethylphenoxy)-1-propanamine;[2-methyl-2-(2,6-dimethylphenoxy)]ethylamine;2-(2,6-Dimethylphenoxy)propan-1-amine
美西律杂质D化学式
CAS
26583-71-1
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
ILXUQFOWTYCVEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    126-128 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:0cf34fa1998f161fd9d7876f4d0057e7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Maleimide derivatives and use thereof in agricultural and horticultural
    摘要:
    一种具有以下式子(I)的马来酰亚胺衍生物:##STR1## 其中,R1代表1至4个碳原子的低级烷基基团,R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、1至4个碳原子的低级烷基基团、可能被取代的苯基团或7至10个碳原子的芳基烷基基团,X1和X2独立地代表氢原子或卤素原子,以及其制备过程,以及作为活性成分的农业和园艺杀菌剂,含有马来酰亚胺衍生物。
    公开号:
    US04945104A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,6-Dimethyl-phenoxy)-propionsaeurenitril 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 美西律杂质D
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗高血压药。一些胍基衍生物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00342a017
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文献信息

  • Maleimide derivative, process for the preparation thereof, and agricultural and horticultural fungicide containing said maleimide derivative as active ingredient
    申请人:SUNTORY LIMITED
    公开号:EP0403703B1
    公开(公告)日:1995-09-06
  • FUKAMI, HARUKAZU;HASHIMOTO, MASAKI;NIWATA, SHINJIRO;OHTSUKA, NORIO;FUJITA+
    作者:FUKAMI, HARUKAZU、HASHIMOTO, MASAKI、NIWATA, SHINJIRO、OHTSUKA, NORIO、FUJITA+
    DOI:——
    日期:——
  • US4945104A
    申请人:——
    公开号:US4945104A
    公开(公告)日:1990-07-31
  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2007072041A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    [EN] This invention relates to a novel class of substituted amino-ethoxy benzene derivatives of formula (I) which are inhibitors of serine proteases and to their use in treating aberrant serine protease activity in a mammal, contraception, anti-coagulant methods and methods for treating aberrant cell proliferation, tumours, cancer, angiogenesis, angiogenesis-based retinopathies, autoimmummune disease, inflammation, skin disease, arthritis, rheutmatoid arthritis, asthma, osteoarthritis and multiple sclerosis. (I), Wherein Rm, Rn, Rp, Rq, V, W, X, Y and R8 are as defined in the claims.
    [FR] La présente invention concerne une nouvelle classe de dérivés d'amino-éthoxy benzène substitués répondant à la formule (I), qui sont des inhibiteurs des sérine-protéases. Cette invention concerne également leur utilisation dans le traitement de l'activité aberrante de la sérine protéase chez un mammifère, des procédés de contraception, des procédés anti-coagulants et des procédés destinés à traiter la prolifération cellulaire aberrante, les tumeurs, le cancer, l'angiogenèse, les rétinopathies induites par l'angiogenèse, les maladies auto-immunes, l'inflammation, les maladies cutanées, l'arthrite, la polyarthrite rhumatoïde, l'asthme, l'ostéoarthrose et la sclérose en plaques. (I), Rm, Rn, Rp, Rq, V, W, X, Y et R8 sont tels que définis dans les revendications.
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