n-Propyl-(4-pyridyl)acetonitril | 72434-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: n-Propyl-(4-pyridyl)acetonitril
• 英文别名: 2-pyridin-4-yl-pentanenitrile；2-Pyridin-4-ylpentanenitrile
• CAS: 72434-24-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: NOPMRMHNTMIPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Propyl-(4-pyridyl)acetonitril 在 硫酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Propyl-3-(4-pyridyl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  3-乙基-3-（4-吡啶基）哌啶-2,6-二酮作为芳香化酶的选择性抑制剂的类似物：具有可变的1-烷基和3-烷基取代基的衍生物。

  摘要：

  3-乙基-3-（4-吡啶基）哌啶-2,6-二酮（1）是人类胎盘芳香酶（Ki = 1.1 microM;睾丸激素为底物）的强竞争抑制剂，与结构相关的芳香酶抑制剂氨基谷氨酰胺（ 2），它也不是胆固醇侧链裂解酶脱糖酶的抑制剂。描述了1的改进的合成，其易于适应于一系列3-烷基-3-（4-吡啶基）-哌啶-2,6-二酮（6-13）中的同系物的制备。1的烷基化得到第二系列，其包含1-烷基-3-乙基-3-（4-吡啶基）-哌啶-2,6-二酮（14-23）。对于辛基衍生物，在两个系列中对芳香化酶的抑制活性最大。以睾丸酮为底物的3-辛基（12）和1-辛基（21）类似物发挥竞争抑制作用的Ki值分别为0.09和0.12 microM。化合物1、2、12和21作为睾丸激素和雄烯二酮芳构化抑制剂的相对效能不同。各自的Ki值如下：1、1.1和14 microM（比率12.7）；2，0.6和1.8 microM（3）; 12、0

  DOI：

  10.1021/jm00392a004
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 2-(吡啶-4-基)乙腈 在 rhodium(III) chloride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 反应 20.0h， 生成 n-Propyl-(4-pyridyl)acetonitril
  参考文献：
  名称：

  3-乙基-3-（4-吡啶基）哌啶-2,6-二酮作为芳香化酶的选择性抑制剂的类似物：具有可变的1-烷基和3-烷基取代基的衍生物。

  摘要：

  3-乙基-3-（4-吡啶基）哌啶-2,6-二酮（1）是人类胎盘芳香酶（Ki = 1.1 microM;睾丸激素为底物）的强竞争抑制剂，与结构相关的芳香酶抑制剂氨基谷氨酰胺（ 2），它也不是胆固醇侧链裂解酶脱糖酶的抑制剂。描述了1的改进的合成，其易于适应于一系列3-烷基-3-（4-吡啶基）-哌啶-2,6-二酮（6-13）中的同系物的制备。1的烷基化得到第二系列，其包含1-烷基-3-乙基-3-（4-吡啶基）-哌啶-2,6-二酮（14-23）。对于辛基衍生物，在两个系列中对芳香化酶的抑制活性最大。以睾丸酮为底物的3-辛基（12）和1-辛基（21）类似物发挥竞争抑制作用的Ki值分别为0.09和0.12 microM。化合物1、2、12和21作为睾丸激素和雄烯二酮芳构化抑制剂的相对效能不同。各自的Ki值如下：1、1.1和14 microM（比率12.7）；2，0.6和1.8 microM（3）; 12、0

  DOI：

  10.1021/jm00392a004

文献信息

• CZUBA W.; KOWALSKI P.; RUTKOWSKI K., POL. J. CHEM., 1979, 53 NO 7-8, 1477-1487
  作者：CZUBA W.、 KOWALSKI P.、 RUTKOWSKI K.

  DOI：——

  日期：——
• FOSTER, A. B.;JARMAN, M.;KWAN, CHUI-SHEUNG
  作者：FOSTER, A. B.、JARMAN, M.、KWAN, CHUI-SHEUNG

  DOI：——

  日期：——