6-amino-5,7-dicyano-4-phenylindane | 55525-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-amino-5,7-dicyano-4-phenylindane
• 英文别名: 5-amino-7-phenylindane-4,6-dicarbonitrile；6-Amino-5,7-dicyan-4-phenylindan；5-amino-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene-4,6-dicarbonitrile
• CAS: 55525-94-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃
• 分子量: 259.31
• InChiKey: MWKURIJCYZXACO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 6-amino-5,7-dicyano-4-phenylindane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到5-amino-7-phenyl-3-benzylidene-2,3-dihydro-4,6-indenedicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Elassar, Abdel-Zaher Abdel Aziz, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 2, p. 580 - 595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2,4,4-tricyano-5-phenylbicyclo<4.3.0>nona-2,9-diene 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到6-amino-5,7-dicyano-4-phenylindane
  参考文献：
  名称：

  Mirek, Julian; Milart, Piotr, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 11, p. 1471 - 1478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azo dyestuffs from benzene diazo component fused to an aliphatic ring
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04189427A1

  公开（公告）日：1980-02-19

  Azo dyestuffs of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 and X.sub.2 denote alkyl, cycloalkyl, aralkyl or aryl or conjointly form the remaining members of a fused non-aromatic carbocyclic ring system, X.sub.3 denotes hydrogen, alkyl, aralkyl or aryl and K represents the radical of a coupling component as well as their preparation and use for dyeing and printing synthetic fibre materials.

  本发明涉及一种azo染料，其化学式为##STR1## 其中X.sub.1和X.sub.2表示烷基，环烷基，芳基或共同形成融合的非芳香族碳环系统的其余成员，X.sub.3表示氢，烷基，芳基或芳基烷基，K表示偶联组分的基团，以及它们的制备和用于染色和印刷合成纤维材料。
• Elgemeie, Galal Eldin Hamza; Elzanate, Ali M.; Mansour, Abdel Kader, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 1073 - 1074
  作者：Elgemeie, Galal Eldin Hamza、Elzanate, Ali M.、Mansour, Abdel Kader

  DOI：——

  日期：——
• Novel [4 + 2] Cycloaddition Reaction of Aryl-Methylidenemalononitriles to Unsaturated Chalcogen Amides. Synthesis, Structure, and Properties of Triethylammonium 3,5,5-Tricyano-1,4,5,6-Tetrahydropyridine-2-Selenolates and -Thiolates
  作者：K. A. Frolov、V. V. Dotsenko、S. G. Krivokolysko、E. O. Kostyrko

  DOI：10.1007/s10593-013-1378-y

  日期：2013.12

  Reaction of arylmethylidenemalononitriles with 3-aryl-2-cyanoprop-2-eneselenoamides in the presence of Et3N gave triethylammonium 4,6-diaryl-3,5,5-tricyano-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-selenolates. A similar reaction with cyclohexylidenecyanothioacetamide yields triethylammonium 4-aryl-1,5,5-tri-cyano-3-azaspiro[5.5]undec-1-ene-2-thiolate. Alkylation of the obtained selenolates and thiolates gives 6-(alkylseleno)-2,4-diaryl-1,4-dihydropyridine-3,3,5(2H)-tricarbonitriles and 4-(alkylthio)-2-aryl-3-aza- spiro[5.5]undec-4-ene-1,1,5-tricarbonitriles, respectivelly. The structure of 2,4-di(2-furyl)-6-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]seleno}-1,4-dihydropyridine-3,3,5(2H)-tricarbonitrile has been confirmed by the X-ray structural analysis.
• MIREK, JULIAN;MILART, PIOTR, Z. NATURFORSCH. B, 41,(1986) N 11, C. 1471-1478
  作者：MIREK, JULIAN、MILART, PIOTR

  DOI：——

  日期：——
• US4189427A
  申请人：——

  公开号：US4189427A

  公开（公告）日：1980-02-19