N'-methyl-N'-phenylformohydrazide | 38604-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-methyl-N'-phenylformohydrazide
• 英文别名: formic acid-(N'-methyl-N'-phenyl-hydrazide)；β-Formyl-α-methyl-phenylhydrazin；Ameisensaeure-(N'-methyl-N'-phenyl-hydrazid)；N'-Formyl-N-methyl-N-phenyl-hydrazin；N-(N-methylanilino)formamide
• CAS: 38604-67-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: HOFIVUUGSJHDSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-methyl-N'-phenylformohydrazide 在 甲醇 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 4,7-dichloro-N',3,3-trimethyl-N'-phenylindoline-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  原位生成的N-异氰基二烷基胺可用于Joullié-Ugi与吲哚胺的反应

  摘要：

  N-异氰基二烷基胺是Ugi型反应的稀有异氰酸酯替代物。为避免这些试剂的不稳定性和令人讨厌的气味的问题，我们优化并采用了方便的方案对N，N-二烷基-N'-甲酰基肼进行原位脱水，以得到各自的N-异氰基二烷基胺，该胺可用于与吲哚胺和乙酸。已证明该反应使掺入N-异氰基二烷基胺但不掺入羧酸组分的产物的产率中等至优异。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.08.025
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-亚硝基苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N'-methyl-N'-phenylformohydrazide
  参考文献：
  名称：

  原位生成的N-异氰基二烷基胺可用于Joullié-Ugi与吲哚胺的反应

  摘要：

  N-异氰基二烷基胺是Ugi型反应的稀有异氰酸酯替代物。为避免这些试剂的不稳定性和令人讨厌的气味的问题，我们优化并采用了方便的方案对N，N-二烷基-N'-甲酰基肼进行原位脱水，以得到各自的N-异氰基二烷基胺，该胺可用于与吲哚胺和乙酸。已证明该反应使掺入N-异氰基二烷基胺但不掺入羧酸组分的产物的产率中等至优异。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.08.025

文献信息

• Anionic [3,3], [2,3] and [1,2] rearrangements of aliphatic and aromatic acyl hydrazines with NN bond cleavage
  作者：Yasuyuki Endo、Takuya Uchida、Koichi Shudo

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00320-1

  日期：1997.3

  N-Acyl-N′-phenylhydrazines rearrange under basic conditions to afford o-aminophenyl-acetamides. This reaction can be rationalized in terms of [3,3] sigmatropic shifts of enolized intermediates. The Sommelet-Hauser-type and Stevens-type rearrangements of both aromatic and aliphatic acylhydrazines compete with the [3,3] rearrangement.

  N-酰基-N'-苯基肼在碱性条件下重排，得到邻氨基苯基乙酰胺。可以根据烯醇化中间体的[3,3]σ位移合理化此反应。芳香族和脂肪族酰基肼的Sommelet-Hauser型和Stevens型重排与[3,3]重排竞争。
• Nitrogen substituted angiotensin converting enzyme inhibitors
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0137746A2

  公开（公告）日：1985-04-17

  There are described compounds of formula I, in which Z is R2CH (COOH) NH- or R1SCH2-, R1is hydrogen or R8CO-, R8 is alkyl C1 to 10 or phenyl, R is hydrogen, alkyl C1 to 6, or alkyl C1 to 6 substituted by phenyl, -NH2, -COOH or by alkyl C1 to 6 thio, R2 is hydrogen, alkyl C1 to 10, cycloalkyl C3 to 10, phenyl, phenylalkyl C7 to 12, alkoxy C1 to 6 - alkyl C1 to 6, alkyl C1 to 6 - thioalkyl C1 to 6, phenyloxyalkyl C7 to 12 or phenylthioalkyl C7 to 12, R. and R5, which may be the same or different, are each hydrogen, alkyl C1 to 10, cycloalkyl C3 to 10, phenylalkyl C7 to 12, or phenyl; the phenyl and phenylalkyl each optionally being substituted by one or more alkyl C1 to 6, alkoxy C1 to 6 or halogen groups, or R. and R5 together form a - (CH2),,- or - (CW2)5- chain, and R6 is hydrogen, alkyl C1 to 6 or phenylalkyl C7 to 12, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. There are also described processes for making the compounds and their formulation and use as pharmaceuticals, eg. angiotensin converting enzyme inhibitors.

  所述化合物为式 I、 其中 Z 是 R2CH (COOH) NH- 或 R1SCH2-、 R1 是氢或 R8CO-、 R8 是 C1-10 烷基或苯基、 R 是氢、C1-6 烷基或被苯基、-NH2、-COOH 或 C1-6 硫代烷基取代的 C1-6 烷基、 R2 是氢、C1 至 10 的烷基、C3 至 10 的环烷基、苯基、C7 至 12 的苯基烷基、C1 至 6 的烷氧基、C1 至 6 的烷基、C1 至 6 的硫代烷基、C7 至 12 的苯氧基烷基或 C7 至 12 的苯硫基烷基、 R.和 R5（可以相同或不同）各自为氢、C1-10 烷基、C3-10 环烷基、C7-12 苯烷基或苯基；苯基和苯烷基各自可选择被一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素基团取代，或 R.和 R5 一起形成-(CH2),-或-(CW2)5-链，和 R6 是氢、C1-6 烷基或 C7-12 苯烷基，以及它们的药学上可接受的盐和酯。 此外，还介绍了这些化合物的制造工艺及其作为药物（如血管紧张素转换酶抑制剂）的配制和使用。
• Purification of tocopherols by extraction
  申请人：HENKEL CORPORATION (a Delaware corp.)

  公开号：EP0171009A2

  公开（公告）日：1986-02-12

  This invention relates to the purification of tocopherols by partitioning tocopherol homologues between two distinct immiscible solvent phases. The solvents employed separate impurities found with such tocopherol homologues and concentrate tocopherols in separate phases. A process for the purification of tocopherols comprises: contacting a tocopherolcon- taining material with both: (A) a sufficient amount of a polar organic solvent material, capable of solvating tocopherol, and (B) a sufficient amount of a non-polar organic solvent that is at least semi-immiscible in the material of (A), whereby two phases form which are: (1) a tocopherol enriched polar organic phase, and (2) a phase containing impurities originally found with the toco- pherolcontaining material and at least a portion of the non-polar organic solvent of (B); these two phases can then be separated and the tocopherol recovered from the material of phase (1).

  本发明涉及通过将生育酚同系物在两种不同的不相溶溶剂相之间进行分配来提纯生育酚。所使用的溶剂可分离出这些生育酚同系物中的杂质，并将生育酚浓缩在不同的相中。生育酚的提纯工艺包括：将含有生育酚的材料与两种溶剂相接触： (A) 足量能溶解生育酚的极性有机溶剂材料，和 (B) 足量的非极性有机溶剂，至少能与 (A) 的材料半混溶，从而形成两相： (1) 富含生育酚的极性有机相，和 (2) 含有杂质的相，这些杂质最初是与含生育酚的材料和至少一部分（B）的非极性有机溶剂一起发现的；然后可以分离这两相，并从相（1）的材料中回收生育酚。
• ISOTHIAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：EP3190110A1

  公开（公告）日：2017-07-12

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein P is P0, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z; Y1, Y2, Y3 and Y4 are independently of each other C-H, C-R5, or nitrogen; G1 is oxygen or sulfur; X4 is C1-C8haloalkyl; R4 is aryl or aryl substituted by one to five R9, or heteroaryl or heteroaryl substituted by one to five R9; and R1, R2, R4, R5, R9 and Z are as defined in the claims. The invention also provides compositions comprising the compounds of formula(I), intermediates useful in the preparation of compoudns of formula (I) and methods of using the compounds of formula (I) to control insects, acarines, nematodes or molluscs.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 P 是 P0、杂环基或被 1 至 5 个 Z 取代的杂环基； Y1、Y2、Y3 和 Y4 相互独立地为 C-H、C-R5 或氮； G1 是氧或硫； X4 是 C1-C8 卤代烷基； R4 是芳基或被 1 至 5 个 R9 取代的芳基，或杂芳基或被 1 至 5 个 R9 取代的杂芳基；以及 R1、R2、R4、R5、R9 和 Z 如权利要求书中所定义。 本发明还提供了由式(I)化合物组成的组合物、用于制备式(I)化合物的中间体以及使用式(I)化合物控制昆虫、螨类、线虫或软体动物的方法。
• Werner, Wolfgang; Depreux, Patrick, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 11, p. 4513 - 4521
  作者：Werner, Wolfgang、Depreux, Patrick

  DOI：——

  日期：——