6-chloro-2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-4H-chromen-4-one | 202915-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-chloro-2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-chloro-2-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)chromen-4-one
• CAS: 202915-04-6
• 化学式: C₁₈H₁₃ClO₄
• 分子量: 328.752
• InChiKey: HPFNJERBSINLPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-4H-chromen-4-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到6-Chloro-2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-chromene-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogs of natural flavolignans VIII. Synthesis of 6-chloro-1,3-benzodioxane, 1,4-benzodioxane, 1,5-benzodioxepane, and 1,6-benzodioxocane analogs of 4-thioflavone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02234875
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,5-苯并二噁平-7-甲醛 在 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 戊醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-chloro-2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Patonay; Litkei Gy.; Peli, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 10, p. 662 - 663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PATONAY, T.;LITKEI, G. Y.;PELI, ERZSEBET;KHILYA, V. P.;AITMAMBETOV, A., PHARMAZIE, 42,(1987) N 10, 662-663
  作者：PATONAY, T.、LITKEI, G. Y.、PELI, ERZSEBET、KHILYA, V. P.、AITMAMBETOV, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic analogs of natural flavolignans VIII. Synthesis of 6-chloro-1,3-benzodioxane, 1,4-benzodioxane, 1,5-benzodioxepane, and 1,6-benzodioxocane analogs of 4-thioflavone
  作者：A. Aitmambetov、G. Berdimbetova、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf02234875

  日期：1997.5
• Patonay; Litkei Gy.; Peli, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 10, p. 662 - 663
  作者：Patonay、Litkei Gy.、Peli、Khilya、Aitmambetov

  DOI：——

  日期：——