(4R)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentanoic acid | 1026932-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentanoic acid
• CAS: 1026932-22-8
• 化学式: C₅H₇F₃O₃
• 分子量: 172.104
• InChiKey: ZRKUGOYMESVCEI-GSVOUGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentanoic acid 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (-)-(R)-5-三氟甲基二氢呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Chirale Synthesebausteine第三人以科尔贝-Elektrolyse enantiomerenreinerβ羟基carbonsäurederivate。（R）-und （S）-甲基-sowie （R）-三氟甲基-γ-丁内酯和-δ-戊内酯

  摘要：

  对映体纯的β-羟基丁酸衍生物的Kolbe电解合成手性结构单元。（R）-和（S）-甲基-和（R）-三氟甲基-γ-丁内酯和-δ-戊内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680829
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentanenitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4R)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic Synthesis of Both Enantiomers of 2-Methylene-4-(fluoromethyl)-4-butanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981183z

文献信息

• Chirale Synthesebausteine durchKolbe-Elektrolyse enantiomerenreiner ?-Hydroxy-carbons�urederivate. (R)- und (S)-Methyl-sowie (R)-Trifluormethyl-?-butyrolactone und -?-valerolactone
  作者：Dieter Seebach、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/hlca.19850680829

  日期：1985.12.18

  Chiral Building Blocks for Syntheses by Kolbe Electrolysis of Enantiomerically Pure β-Hydroxybutyric-Acid Derivatives. (R)- and (S)-Methyl-, and (R)-Trifluoromethyl-γ-butyrolactones, and -δ-valerolactones

  对映体纯的β-羟基丁酸衍生物的Kolbe电解合成手性结构单元。（R）-和（S）-甲基-和（R）-三氟甲基-γ-丁内酯和-δ-戊内酯
• Enzymatic Synthesis of Both Enantiomers of 2-Methylene-4-(fluoromethyl)-4-butanolides
  作者：Yuzo Komatsu、Fumio Sasaki、Satoshi Takei、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1021/jo981183z

  日期：1998.10.1