7-octen-2-ol | 39546-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-octen-2-ol
• 英文别名: oct-7-en-2-ol
• CAS: 39546-75-3
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: HSHUHVOEMVTVRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1064

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-octen-2-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 acyl carrier protein 、 malonyl CoA 、 β-branching modular type I polyketide synthase 、 RhiG protein 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(5-hydroxyhexyl)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  通过特殊的酮合酶结构域在线将多酮化合物环化成各种中等内酯

  摘要：

  模块化I型聚酮化合物合酶（PKS）的酮合酶（KS）域通常催化酰基和丙二酰单元的Claisen缩合形成线性链。与之形成鲜明对比的是，根瘤菌素PKS分支模块的KS介导了迈克尔加成反应，这为药效基团δ-内酯部分奠定了基础。通过定点诱变，化学探针和生物转化评估了KS的确切作用。生化和动力学分析有助于剖析分支和内酯化反应，并将整个序列明确分配给KS。在体外用各种合成替代物探测可接受的底物范围时，我们发现KS可以耐受定义的酰基链长度，以产生5至7元内酯。这些结果表明，KS具有催化β分支和内酯化的功能，因此具有多功能性。

  DOI：

  10.1002/anie.201804991
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯-1-醇 在 potassium permanganate 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-octen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Taste modifiers

  摘要：

  一种修改可食用物品口味的方法，包括向可食用基料中添加至少一种符合以下式I的化合物：(a) A从基团中选择；(b) n取值范围为0-7，使得X不存在或为n取值范围为1-7的线性烷基基团；以及(c) Z不存在且Y为从基团—CHO或—CH2OH中选择的一种；或(d) Z存在且为C1-7线性烷烃，Y从—CHOH，—CO或—COC(CH3)O中选择。结果是一种口感和/或奶香更佳的可食用物品。

  公开号：

  US09480280B2

文献信息

• A synthetic dodecanolide library for the identification of putative semiochemicals emitted by mantellid frogs
  作者：Pardha Saradhi Peram、Miguel Vences、Stefan Schulz

  DOI：10.1039/c7ob00849j

  日期：——

  Aliphatic macrolides are used by various organisms as semiochemicals or pheromones, e. g. by the endemic Madagascan frog family Mantellinae. Volatile, methyl-branched aliphatic macrolides occur in various species, but their identification by MS is difficult, while isolation is not possible due to the low amounts produced. Therefore, we synthesized a library of methyl-branched 11-dodecanolides to identify

  脂肪族大环内酯类被各种生物用作信息化学物质或信息素，例如地方性的马达加斯加青蛙家族Mantellinae。挥发性的，甲基支化的脂肪族大环内酯类化合物种类繁多，但通过MS鉴定它们很困难，而由于产量低，无法进行分离。因此，我们合成了一个甲基支链的11-十二烷内酯库，以鉴定由Gephyromantis moseri（一种只限于热带雨林且主要以陆地生境为特征的曼陀罗蛙）分泌的未知大环内酯类化合物。合成过程以金属有机环氧化物的开环和闭环复分解为关键步骤。因此，通过比较它们的质谱和气相色谱保留指数，可以确定所有的库成员2-，4-，6-，8-和10-甲基-11-十二烷醇化物是该分泌物的一部分。
• Electrochemical reduction of ketones mediated by (dimethylpyrrolidinio)mercury. Reductive cyclization of unsaturated ketones and redox catalysis studies
  作者：James E. Swartz、Tendai J. Mahachi、Essie. Kariv-Miller

  DOI：10.1021/ja00219a042

  日期：1988.5

  Etude de la reduction electrochimique et cyclisation de l'heptene-6one-2 a une electrode de mercure dans le DMF

  Etude de la 还原electrochimique et cyclisation de l'heptene-6one-2 a une 电极 de mercure dans le DMF
• FRAGRANCE COMPOSITIONS COMPRISING IONIC LIQUIDS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20160115424A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to a fragrance composition comprising ionic liquids for enhanced evaporation of the perfume raw materials. The invention also relates to methods of use of the fragrance compositions for perfuming suitable substrates, particularly skin and hair.

  本发明涉及一种包括离子液体的香精组合物，用于增强香料原料的蒸发。该发明还涉及使用这种香精组合物来为合适的基底，特别是皮肤和头发，进行香水处理的方法。
• Reaction of Some Alkenols with Tetrachloromethane
  作者：Zorica M. Bugarčić、Biljana Mojsilović、Ljiljana Marjanović、Stanimir Konstantinović

  DOI：10.1007/s007060070042

  日期：2000.10.16

   The reaction of some alkenols with tetrachloromethane in the presence of a radical initiator was investigated. Regarding the effects of structural features of the starting alkenol (number and position of methyl substituents at the double bond and at the carbinol carbon atom, constitutional relationship between the double bond and the hydroxyl group) there are two possible competing reactions: addition

  在自由基引发剂的存在下，研究了一些烯醇与四氯甲烷的反应。关于起始烯醇的结构特征的影响（双键和甲醇碳原子上的甲基取代基的数量和位置，双键与羟基之间的构成关系），存在两种可能的竞争反应：加成和环化。在最简单的链烯醇（无取代基和较远的双键）的情况下，会发生加成；单-和二取代的仲和叔Δ 4 -和Δ 5 -alkenols以高产率环化，得到相应的环醚。
• Epoxide Electroreduction
  作者：Cheng Huang、Wan Ma、Xuelian Zheng、Minghao Xu、Xiaotian Qi、Qingquan Lu

  DOI：10.1021/jacs.1c11791

  日期：2022.1.26

  Selective hydrogenation of epoxides would be a direct and powerful approach for alcohol synthesis, but it has proven to be elusive. Here, electrochemically epoxide hydrogenation using electrons and protons as reductants is reported. A wide range of primary, secondary, and tertiary alcohols can be achieved through selective Markovnikov or anti-Markovnikov ring opening in the absence of transition metals

  环氧化物的选择性加氢将是一种直接且有效的醇合成方法，但已被证明是难以捉摸的。在这里，报道了使用电子和质子作为还原剂的电化学环氧化物加氢。在没有过渡金属的情况下，可以通过选择性马尔科夫尼科夫或反马尔科夫尼科夫开环来获得范围广泛的伯醇、仲醇和叔醇。机理研究表明，区域选择性受芳基取代环氧化物原位生成苄基自由基的热力学稳定性和烷基取代环氧化物马尔科夫尼科夫选择性开环的动力学趋势控制。