5,5-二甲基-3-[4-(三氟甲氧基)苯基]咪唑烷-2,4-二酮 | 89020-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5,5-二甲基-3-[4-(三氟甲氧基)苯基]咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)hydantoin
• 英文别名: 5,5-dimethyl-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione；5,5-Dimethyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 89020-93-9
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 288.226
• InChiKey: QISYBHSMEUWTFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-3-[4-(三氟甲氧基)苯基]咪唑烷-2,4-二酮 、 4-氯甲基-6-甲氧基喹啉 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5,5-dimethyl-1-(6-methoxyquinolin-4-ylmethyl)-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种如下式的环脲化合物： 1 如本文所定义。该发明还涉及其制备方法，包括它的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的药用，因此，它对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的生理紊乱是有用的，比如固体肿瘤。

  公开号：

  US20040248884A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲氧基苯 、 5,5-二甲基海因 在 copper(I) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到5,5-二甲基-3-[4-(三氟甲氧基)苯基]咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲的铜介导的N-芳基化

  摘要：

  报道了一组两种广泛适用的乙内酰脲的N-芳基化方法。第一个依靠在无配体和无碱条件下使用化学计量的氧化铜（I），并能够在N 3氮原子处实现干净的区域选择性芳基化，而第二个则基于催化铜（I）的使用碘化物和反式- ñ，ñ 'N'-二甲基乙烷-1,2-二胺和在N-芳基化促进1氮原子。重要的是，这两种方法的结合提供了直接进入二酰化乙内酰脲的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02284

文献信息

• Cyclic Urea Compounds, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors
  申请人：PATEK Marcel

  公开号：US20080108654A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The disclosure relates to a cyclic urea compound of formula I: as defined herein, to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use as an inhibitor on a protein kinase. Thus, the compound of formula I is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.

  本公开涉及一种公式I的环状脲化合物，如此定义，以及其制备过程，包含该化合物的制药组合物和其作为蛋白激酶抑制剂的药物用途。因此，公式I的化合物对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性调节的生理紊乱，如实体肿瘤，是有用的。
• Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
  申请人：Aventis Pharma SA

  公开号：US07354933B2

  公开（公告）日：2008-04-08

  The present invention relates to a cyclic urea compound of formula I: as defined herein. The invention is also directed to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use, as an inhibitor on a protein kinase. Thus, it is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.

  本发明涉及一种公式I的环状脲化合物，如本文所定义。该发明还涉及其制备过程、包含它的药物组成物及其作为蛋白激酶抑制剂的药物用途。因此，它可用于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性来调节的生理紊乱，如实体肿瘤。
• Cyclic urea compounds, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US07825115B2

  公开（公告）日：2010-11-02

  The disclosure relates to a cyclic urea compound of formula I: as defined herein, to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use as an inhibitor on a protein kinase. Thus, the compound of formula I is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.

  本发明涉及一种公式I的环状脲化合物，其定义如下，以及其制备过程、包含它的药物组合物和其作为蛋白激酶抑制剂的药物用途。因此，公式I的化合物可用于预防或治疗可通过抑制蛋白激酶活性调节的生理紊乱，如实体肿瘤。
• DERIVES D'UREE CYCLIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1599464A2

  公开（公告）日：2005-11-30
• CYCLIC UREA COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN-RELATED KINASE (TRK) INHIBITORS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP3188729A1

  公开（公告）日：2017-07-12