2-hydrazinyl-5,6-dimethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one | 59224-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-hydrazinyl-5,6-dimethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-Methyl-2-hydrazino-6-hydroxy-4-methylpyrimidine；2-hydrazino-5,6-dimethyl-3H-pyrimidin-4-one；2-Hydrazino-5,6-dimethyl-3H-pyrimidin-4-on；2-hydrazino-5,6-dimethylpyrimidin-4(3{H})-one；2-hydrazinyl-4,5-dimethyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 59224-10-1
• 化学式: C₆H₁₀N₄O
• mdl: MFCD16631645
• 分子量: 154.172
• InChiKey: WEEFTXRIKBLVTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazinyl-5,6-dimethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5,6-dimethyl-4H-tetrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolopyrimidines: Their Synthesis and Structure¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01089a008
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one 在 一水合肼 作用下， 以68.2%的产率得到2-hydrazinyl-5,6-dimethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE

  摘要：

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。

  公开号：

  WO2017059191A1

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIPARASITIC COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES ET PROCÉDÉS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021077102A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Novel compounds for treating or inhibiting leishmaniasis and other parasitic protozoan diseases are disclosed herein. The compounds bind to Leishmania tubulin, induce parasite microtubule polymerization, stall Leishmania cell division, and have broad antiparasitic activity.

  本发明公开了用于治疗或抑制利什曼病和其他寄生原虫疾病的新型化合物。这些化合物能够结合到利什曼原虫的微管蛋白，诱导寄生虫微管聚合，阻碍利什曼细胞分裂，并且具有广泛的抗寄生虫活性。
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
  申请人：QUARTET MEDICINE INC

  公开号：WO2017059191A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase of formula (I) or (I'), wherein the substituents are defined as in the claims, and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
• CRISTEA, IOAN;FARCASAN, VALER, REV. CHIM., 38,(1987) N 8, 674-679
  作者：CRISTEA, IOAN、FARCASAN, VALER

  DOI：——

  日期：——
• HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP3356345A1

  公开（公告）日：2018-08-08
• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.