19-hydroxy-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.0²,¹⁰.0⁴,⁹.0¹⁵,²⁰]henicosa-1(21),2(10),4,6,8,11-hexaen-14-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 19-hydroxy-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.0²,¹⁰.0⁴,⁹.0¹⁵,²⁰]henicosa-1(21),2(10),4,6,8,11-hexaen-14-one
• 英文别名: 7,8-dehydro-1-hydroxyrutaecarpine
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: IHKOKXIVONUPSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxyrutaecarpine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 19-hydroxy-3,13,21-triazapentacyclo[11.8.0.0²,¹⁰.0⁴,⁹.0¹⁵,²⁰]henicosa-1(21),2(10),4,6,8,11-hexaen-14-one
  参考文献：
  名称：

  来自 Vepris louisii 的喹啉和吲哚并吡啶并喹唑啉生物碱

  摘要：

  摘要 两种新型2-喹诺酮类生物碱，N-methylpreskimmianine [7,8-二甲氧基-3-(3-methylbut-2-enyl)-1-methyl-2-quinolone]和veprisine的结构(7,8 - 二甲氧基 - N - 甲基弗林德辛) 已从它们的光谱数据中推导出来，并通过已知化合物的部分合成得到证实。两种次要的吲哚并吡啶并喹唑啉生物碱也被分离出来并鉴定为已知的 1-羟基芸香芸香碱和迄今为止未知的 1-羟基芸香芸香碱的 7,8-脱氢衍生物。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(82)83109-9

文献信息

• Quinoline and indolopyridoquinazoline alkaloids from Vepris louisii
  作者：J.Foyere Ayafor、B.Lucas Sondengam、B.Tchaleu Ngadjui

  DOI：10.1016/0031-9422(82)83109-9

  日期：1982.1

  structures of two new 2-quinolone alkaloids from the stem bark of Vepris louisii , N -methylpreskimmianine [7,8 - dimethoxy - 3 - (3 - methylbut - 2 - enyl) - 1 - methyl - 2 - quinolone] and veprisine (7,8 - dimethoxy - N - methylflindersine) have been deduced from their spectral data and confirmed by partial synthesis from known compounds. Two minor indolopyridoquinazoline alkaloids were also isolated

  摘要 两种新型2-喹诺酮类生物碱，N-methylpreskimmianine [7,8-二甲氧基-3-(3-methylbut-2-enyl)-1-methyl-2-quinolone]和veprisine的结构(7,8 - 二甲氧基 - N - 甲基弗林德辛) 已从它们的光谱数据中推导出来，并通过已知化合物的部分合成得到证实。两种次要的吲哚并吡啶并喹唑啉生物碱也被分离出来并鉴定为已知的 1-羟基芸香芸香碱和迄今为止未知的 1-羟基芸香芸香碱的 7,8-脱氢衍生物。