5-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one | 284486-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 5-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one；5-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-yl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 284486-03-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 350.401
• InChiKey: QTVSGOFXRKVBOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-5-吡啶-4-基-1,3-噻唑-2-胺 、 氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到5-amino-3-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyrimidine compounds, its production and use

  摘要：

  通式（I）及其盐，表现出优异的腺苷A3受体拮抗作用：其中A是可选取代的苯环；B可以进一步取代；R1是可选取代的环状基团。

  公开号：

  US06583146B1

文献信息

• THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1148059A1

  公开（公告）日：2001-10-24

  Compounds represented by general formula (I): and salts thereof, exhibiting excellent adenosine A3 receptor antagonism: wherein A is an optionally substituted benzene ring; B may be further substituted; and R1 is an optionally substituted cyclic group.

  通式(I)代表的化合物： 及其盐类，具有优异的腺苷 A3 受体拮抗作用：其中 A 是任选取代的苯环；B 可以进一步取代；R1 是任选取代的环状基团。
• チアゾロピリミジン化合物、その製造法および用途
  申请人：——

  公开号：JP2000281685A

  公开（公告）日：2000-10-10

  (57)【要約】\n【課題】優れたアデノシンＡ3受容体拮抗作用を有する化合物の提供。\n【解決手段】式\n【化１】\n〔式中、Ａ環は置換基を有していてもよいベンゼン環を、Ｂ環は更に置換基を有していてもよく、Ｒ1は置換基を有していてもよい環状基を示す。〕で表される化合物又はその塩。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供具有优异腺苷 A3 受体拮抗剂作用的化合物。\解决方法] 式Јn [式中，A 环表示可能具有取代基的苯环，B 环可能进一步具有取代基，R1 表示可能具有取代基的环状基团]。代表化合物或其盐类。
• US6583146B1
  申请人：——

  公开号：US6583146B1

  公开（公告）日：2003-06-24