2-amino-4-(3-chlorophenyl)-4,8-dihydro-6-(hydroxymethyl)-8-oxopyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile | 873570-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-amino-4-(3-chlorophenyl)-4,8-dihydro-6-(hydroxymethyl)-8-oxopyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(3-chlorophenyl)-6-hydroxymethyl-8-oxo-4H,8H-pyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile；2-Amino-4-(3-chlorophenyl)-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile；2-amino-4-(3-chlorophenyl)-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-4H-pyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
• CAS: 873570-69-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 330.727
• InChiKey: IXOMHPDEPRMKFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(3-chlorophenyl)-4,8-dihydro-6-(hydroxymethyl)-8-oxopyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile 、 环己酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  KojoTacrines作为阿尔茨海默氏病治疗新药的合成和生物学评估

  摘要：

  抽象的 鉴于阿尔茨海默氏病（AD）的多因素性质，多靶标小分子（MTSM）代表了设计用于阿尔茨海默氏病治疗的新药的最有效和有吸引力的治疗策略。通过并置从曲酸和他克林中选择的药效基序来设计和合成新的MTSM KojoTacrines（KTs）。其中，11-氨基-2-（羟甲基）-12-（3-甲氧基苯基）-7,9,10,12-四氢吡喃[2'，3'：5,6]吡喃并[2,3- b ]喹啉-4（8 H）-one（KT2d）被确定为比他克林具有更低的肝毒性，在更高的浓度下，它是一种中度但选择性的人乙酰胆碱酯酶抑制剂（IC 50= 4.52±0.24μM），以及示出显著神经保护针对甲抗氧化剂（TE = 4.79）β 1-40在3和10μM的浓度。因此，KT2d是AD治疗潜在的新型命中配体，可用于进一步的生物学探索。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1538136
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 、 2-(3-chloro-benzylidene)-malononitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-amino-4-(3-chlorophenyl)-4,8-dihydro-6-(hydroxymethyl)-8-oxopyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  KojoTacrines作为阿尔茨海默氏病治疗新药的合成和生物学评估

  摘要：

  抽象的 鉴于阿尔茨海默氏病（AD）的多因素性质，多靶标小分子（MTSM）代表了设计用于阿尔茨海默氏病治疗的新药的最有效和有吸引力的治疗策略。通过并置从曲酸和他克林中选择的药效基序来设计和合成新的MTSM KojoTacrines（KTs）。其中，11-氨基-2-（羟甲基）-12-（3-甲氧基苯基）-7,9,10,12-四氢吡喃[2'，3'：5,6]吡喃并[2,3- b ]喹啉-4（8 H）-one（KT2d）被确定为比他克林具有更低的肝毒性，在更高的浓度下，它是一种中度但选择性的人乙酰胆碱酯酶抑制剂（IC 50= 4.52±0.24μM），以及示出显著神经保护针对甲抗氧化剂（TE = 4.79）β 1-40在3和10μM的浓度。因此，KT2d是AD治疗潜在的新型命中配体，可用于进一步的生物学探索。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1538136

文献信息

• An Efficient Three-Component Synthesis of Amino-Substituted Pyrano[3,2-<i>b</i>] Pyranones
  作者：Xiang-Xue Meng、Bai-Xiang Du、Bo Zhao、Yu-Ling Li、Cai-Fa Chen

  DOI：10.3184/174751913x13796142561782

  日期：2013.10

  A green, efficient and mild one-pot synthesis of pyrano[3,2-b]pyran derivatives via a three component reaction in the ionic liquid [bmim]BF4 is reported. This method has the advantages of environmental friendliness, operational simplicity, high yields and reuse of the ionic liquid.

  报道了通过离子液体 [bmim]BF4 中的三组分反应绿色、高效和温和的一锅法合成吡喃并 [3,2-b] 吡喃衍生物。该方法具有环境友好、操作简单、收率高、离子液体可重复使用等优点。
• Fe3O4@SiO2-BenzIm-Fc[Cl]/ZnCl2: a novel and efficient nano-catalyst for the one-pot three-component synthesis of pyran annulated bis-heterocyclic scaffolds under ultrasound irradiation
  作者：Mahdi Gholamhosseini-Nazari、Somayeh Esmati、Kazem D. Safa、Alireza Khataee、Reza Teimuri-Mofrad

  DOI：10.1007/s11164-018-3704-6

  日期：2019.4

  synthesized using a novel nano-catalyst via the condensation reaction of different aldehydes, malononitrile and 4-hydroxycoumarin. Kojic acid was also used in the three-component reaction for the synthesis of pyrano[3,2-b]pyran derivatives. The method was successful in the synthesis of various pyrano[2,3-d]pyrimidine derivatives. Additionally, new ultrasound-assisted synthesis protocol was used for the

  在这项研究中，使用一种简单的化学共沉淀方法合成了一种新型的可磁恢复的Fe 3 O 4 @SiO 2 -BenzIm-Fc [Cl] / ZnCl 2纳米颗粒。在纳米粒子的FT-IR光谱中，出现了相关的吸收峰，这证实了纳米催化剂的成功合成。在纳米催化剂的EDX光谱中，在其区域上出现了预期的元素。纳米催化剂的X射线衍射图谱表明Fe 3 O 4的晶体分散磁性纳米粒子。根据FE-SEM和TEM图像，纳米颗粒具有相对的单分散性，并且纳米颗粒的平均尺寸为约35nm。在超声波照射下，在多种吡喃环化的双杂环衍生物（38种化合物）的一锅三组分合成中评估了新型磁性纳米粒子的催化活性。引入了一种简单，高效的面部超声辅助方法，用于在室温下通过一锅三组分反应合成稠合的双杂环吡喃衍生物。一系列吡喃[3,2- c通过不同的醛，丙二腈和4-羟基香豆素的缩合反应，使用新型的纳米催化剂合成了] 1，1-二甲基萘衍生物。曲酸还用于三组分反应中，以合成吡喃并[3
• One‐pot synthesis of 2‐amino‐4,8‐dihydropyrano[3,2‐b]pyranes and pyridopyrimidines under mild conditions
  作者：Fatemeh Rigi、Hamid Reza Shaterian

  DOI：10.1002/jccs.201800048

  日期：2019.4

  was applied for the one‐pot, three‐component synthesis of 2‐amino‐4,8‐dihydropyrano[3,2‐b]pyrane‐3‐carbonitriles and pyridopyrimidines, under solvent‐free conditions. The reaction was carried out at room temperature, and pure products were obtained in high yields and short reaction times (3–7 min). This work introduced an environmentally benign procedure for the synthesis of these classes of biological

  固定在二氧化硅（SB-DBU）Cl上的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯作为可重复使用的非均相催化剂被用于2-氨基-4,8的一锅，三组分合成无溶剂条件下的二氢吡喃并[3,2-b]吡喃-3-腈和吡啶并嘧啶。该反应在室温下进行，以高收率和较短的反应时间（3-7分钟）获得了纯净的产物。这项工作为合成这类生物活性化合物引入了一种环境友好的程序。
• MCM-41-SO3H: an efficient, reusable, heterogeneous catalyst for the one-pot, three-component synthesis of pyrano[3,2-b]pyrans
  作者：Yaghoub Sarrafi、Ebrahim Mehrasbi、Seyyedeh Zohreh Mashalchi

  DOI：10.1007/s11164-015-2275-z

  日期：2021.4

  MCM-41-SO 3 H, ordered mesoporous silica material MCM-41 with covalently anchored sulfonic acid groups, was used as a solid acid catalyst for the convenient, efficient, and ‘green’ synthesis of 2-amino-6-(hydroxymethyl)-8-oxo-4-aryl-4,8-dihydropyrano[3,2- b ]pyrans via a one-pot, three-component reaction of 5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4 H -pyran-4-one, aldehydes and malononitrile in aqueous media.

  MCM-41-SO 3 H，具有共价锚定磺酸基团的有序介孔二氧化硅材料 MCM-41，被用作固体酸催化剂，用于方便、高效和“绿色”合成 2-氨基-6-（羟甲基） -8-oxo-4-aryl-4,8-​​dihydropyrano[3,2- b]pyrans 通过 5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4 H -pyran-4- 的一锅三组分反应一、水性介质中的醛和丙二腈。
• A facile and efficient one-pot procedure for the synthesis of 2-amino-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitriles in PEG-400 and glycerol
  作者：Arun D. Kale、Rahul H. Pawara、Harun M. Patel、Dipak S. Dalal

  DOI：10.1007/s11164-023-05188-z

  日期：2024.2