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3’,4’-methylenedioxy-7-methoxyflavone | 58996-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3’,4’-methylenedioxy-7-methoxyflavone
英文别名
3',4'-methylenedioxy-7-methoxyflavone;7-methoxy-3',4'-methylenedioxyflavone;7-methoxy-3',4'-methylendioxyflavone;3,4-methylenedioxy-7-methoxyflavone;7-methoxy-3,4-methylenedioxyflavone;2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-methoxy-chromen-4-one;Milleyanaflavone;2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxychromen-4-one
3’,4’-methylenedioxy-7-methoxyflavone化学式
CAS
58996-65-9
化学式
C17H12O5
mdl
——
分子量
296.279
InChiKey
IXKYKSQHLUAYFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    202-204 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
  • 沸点:
    478.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3’,4’-methylenedioxy-7-methoxyflavone 在 N-butyl-N-methylimidazolium heptachlorodialuminate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到7-Hydroxy-3'.4'-dioxymethylen-flavon
    参考文献:
    名称:
    Cleavage of Methyl Ethers of Flavones by Chloroaluminate Ionic Liquid
    摘要:
    A new o-demethylation method of a series of mono-, di-, trimethoxy-flavones using a chloroalununate ionic liquid-[BMIM] [Al2Cl7] in dichloromethane is described. The desired products were obtained in moderate to good yields.
    DOI:
    10.1081/scc-200028625
  • 作为产物:
    描述:
    丹皮酚氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3’,4’-methylenedioxy-7-methoxyflavone
    参考文献:
    名称:
    Rani, Indu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 980
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
    申请人:Levy Stuart B.
    公开号:US20090131401A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.
    本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物,其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法,以及其制备的药物制剂,例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
  • A New Synthesis of Flavones
    作者:Asoke Banerji、Naresh C. Goomer
    DOI:10.1055/s-1980-29245
    日期:——
  • BANERJI A.; GOOMER N. C., SYNTHESIS, 1980, NO 11, 874-875
    作者:BANERJI A.、 GOOMER N. C.
    DOI:——
    日期:——
  • US7405235B2
    申请人:——
    公开号:US7405235B2
    公开(公告)日:2008-07-29
  • US8436031B2
    申请人:——
    公开号:US8436031B2
    公开(公告)日:2013-05-07
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