acid chloride of 2-pyridineacrylic acid | 749838-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: acid chloride of 2-pyridineacrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(2-pyridyl)acrylic acid chloride；trans-3-(3'-pyridyl)acryloyl chloride；(E)-3-pyridin-2-ylprop-2-enoyl chloride
• CAS: 749838-53-7
• 化学式: C₈H₆ClNO
• 分子量: 167.595
• InChiKey: SGOIEVKVZMZLKG-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acid chloride of 2-pyridineacrylic acid 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-(4-Aminomethyl-5-hydroxy-6-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-N-methyl-3-pyridin-2-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Chmielewski, Jean; Breslow, Ronald, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 533 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶-2-基丙-2-烯酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 acid chloride of 2-pyridineacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Palladacycle promoted base controlled regio- and enantioselective hydrophosphination of 2-pyridylacrylate/amide and the cytotoxicity of their gold complexes

  摘要：

  使用吡啶官能团化烯烃的区域和立体选择性磷氢化反应已经实现。发现金-膦加合物是有效的抗癌剂。

  DOI：

  10.1039/c5dt02694f

文献信息

• Non-thiol Farnesyltransferase Inhibitors: Utilization of the Far Aryl Binding Site by 5-Cinnamoylaminobenzophenones
  作者：Andreas Mitsch、Pia Wißner、Markus Böhm、Katrin Silber、Gerhard Klebe、Isabel Sattler、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/ardp.200400871

  日期：2004.9

  We recently described two novel aryl binding sites of farnesyltransferase. In this study, the cinnamoyl residue was designed as an appropriate substituent for our benzophenone‐based AAX‐peptidomimetic compound capable of occupying the far aryl binding site.

  我们最近描述了法呢基转移酶的两个新的芳基结合位点。在这项研究中，肉桂酰基残基被设计为我们基于二苯甲酮的 AAX 肽模拟化合物的合适取代基，能够占据远芳基结合位点。
• 倍半萜内酯—肉桂酸衍生物及其盐，药物组合物及其用途
  申请人：洛阳尚德药缘科技有限公司

  公开号：CN111454275B

  公开（公告）日：2023-07-14

  本发明提供了式(I)倍半萜内酯‑肉桂酸衍生物及其盐在制备治疗癌症的药物和在制备治疗癌症的辅助药物中的用途。
• Design, synthesis and biological study of potent and covalent HER-2 tyrosine kinase inhibitors with low cytotoxicity in vitro
  作者：Shuyu Jin、Xiuyun Sun、Dan Liu、Hua Xie、Yu Rao

  DOI：10.1007/s11696-019-00686-0

  日期：2019.6

  The discovery and development of a novel HER-2 tyrosine kinase inhibitor for the treatment of HER2-positive breast cancer are presented in this article. EGFR family has been recognized as a crucial meditator in the cancer progression; HER-2 tyrosine kinase was one of the members among them. In the effort to explore potent HER-2 inhibitors, a novel series of 4-anilino-3-cyanoquinoline derivatives have

  本文介绍了用于治疗HER2阳性乳腺癌的新型HER-2酪氨酸激酶抑制剂的发现和开发。EGFR家族已被认为是癌症进展中的关键冥想分子。HER-2酪氨酸激酶是其中的成员之一。为了探索有效的HER-2抑制剂，已经设计，合成和评估了一系列新的4-苯胺基-3-氰基喹啉衍生物。大多数化合物对SK-BR-3细胞系和HER-2激酶具有适度的增殖抑制作用。化合物16似乎是最有效的化合物（HER-2激酶的IC 50：19.4纳米，SK-BR-3的IC 50：94纳米）。在细胞毒性实验中，化合物16在Beas-2b细胞系（人支气管上皮细胞）上显示出比neratinib低得多的细胞毒性。总之，化合物16将是进一步开发抗乳腺癌药物的有前途的先导化合物。
• Aminoquinazoline Derivative And Use Thereof In Preparing Anti-Malignant Tumor Medicament
  申请人：METABOMICS, INC

  公开号：US20150065709A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention discloses a new amino-quinazoline derivative and its use in preparing drugs for preventing and/or treating malignancies. The amino-quinazoline derivative of the invention is an ideal, high effective, dual and irreversible EGFR and HER2 kinase inhibitor, and can treat or prevent various malignancy diseases, such as breast cancer, ovarian cancer, gastrointestinal cancer, oesophageal cancer, lung cancer, head and neck squamous cancer, pancreatic cancer, epidermis squamous cell cancer, prostatic cancer, neuroglioma and nasopharynx cancer.

  该发明揭示了一种新的氨基喹唑啉衍生物及其在制备用于预防和/或治疗恶性肿瘤的药物中的应用。该发明的氨基喹唑啉衍生物是一种理想的、高效的、双重和不可逆的EGFR和HER2激酶抑制剂，可用于治疗或预防各种恶性疾病，如乳腺癌、卵巢癌、胃肠癌、食道癌、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胰腺癌、表皮鳞状细胞癌、前列腺癌、神经胶质瘤和鼻咽癌。
• Synthesis and evaluation of N -heteroaromatic ring-based analogs of piperlongumine as potent anticancer agents
  作者：Yu Zou、Chang Yan、Huibin Zhang、Jinyi Xu、Dayong Zhang、Zhangjian Huang、Yihua Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.06.046

  日期：2017.9

  However, the poor solubility is a serious concern for intensive study and clinical application. We synthesized its analogs 1–9 by replacement of the trimethoxyphenyl of PL with an N-heteroaromatic ring and/or not introduction of 2-Cl. These compounds improved aqueous solubility and displayed potent anticancer activity. The most active compound 9 selectively enhanced ROS levels in colon cancer cells and inhibited

  Piperlongumine（PL）选择性靶向多种癌细胞，并通过触发各种途径（包括凋亡，坏死和自噬）诱导其死亡。然而，差的溶解度是深入研究和临床应用的严重问题。我们合成了它的类似物1 - 9由替换PL的三甲氧基苯基的与Ñ -heteroaromatic环和/或不引入2-的Cl。这些化合物改善了水溶性，并显示出有效的抗癌活性。活性最高的化合物9选择性提高结肠癌细胞中的ROS水平，抑制细胞增殖，但保留非肿瘤结肠细胞。重要的是9在HCT-116异种移植小鼠模型中可显着抑制肿瘤的生长，这表明这些基于N杂芳环的PL类似物值得进一步研究。