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erucic acid chloride | 7459-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
erucic acid chloride
英文别名
docos-13-enoyl chloride
erucic acid chloride化学式
CAS
7459-29-2
化学式
C22H41ClO
mdl
——
分子量
357.02
InChiKey
JNKSXSJNLXMTSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    428.4±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.906±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.863
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险类别码:
    R34
  • 危险品运输编号:
    UN 3261
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 储存条件:
    密封于-20°C阴凉干燥处保存。

SDS

SDS:216c5a5db1670f1cfecba2904e20f0b9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DL-谷氨酸erucic acid chloride 在 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    含羧基表面活性剂的合成,表面活性及形成pH调节蠕虫胶束的研究
    摘要:
    本文设计并合成了一系列具有不同疏水链长和羧基分子结构位置的pH调节表面活性剂。通过质谱分析了pH调节表面活性剂的分子结构,并且11 H NMR光谱。表面活性测试的结果表明,pH调节的表面活性剂具有较低的表面张力,这表明更容易在气-液界面上定向吸附和在溶液中聚集。无机抗衡离子和有机抗衡离子都可以在一定程度上提高系统的粘度,但是有机抗衡离子的增粘能力远高于无机抗衡离子。流变学和动态光散射的结果表明,当在Docos-13-烯丙基氨基乙酸(Gly-22)/ Trimethylstearylammonium chioride(ODAC)系统中将pH从5增加到8时,观察到了从球形胶束到蠕虫状胶束的转变。低温透射电子显微镜的结果直接证实了这一结果。也,
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2020.113182
  • 作为产物:
    描述:
    13-二十二碳烯酸氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 生成 erucic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    含羧基表面活性剂的合成,表面活性及形成pH调节蠕虫胶束的研究
    摘要:
    本文设计并合成了一系列具有不同疏水链长和羧基分子结构位置的pH调节表面活性剂。通过质谱分析了pH调节表面活性剂的分子结构,并且11 H NMR光谱。表面活性测试的结果表明,pH调节的表面活性剂具有较低的表面张力,这表明更容易在气-液界面上定向吸附和在溶液中聚集。无机抗衡离子和有机抗衡离子都可以在一定程度上提高系统的粘度,但是有机抗衡离子的增粘能力远高于无机抗衡离子。流变学和动态光散射的结果表明,当在Docos-13-烯丙基氨基乙酸(Gly-22)/ Trimethylstearylammonium chioride(ODAC)系统中将pH从5增加到8时,观察到了从球形胶束到蠕虫状胶束的转变。低温透射电子显微镜的结果直接证实了这一结果。也,
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2020.113182
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文献信息

  • SYNTHESIS OF Z-OLEFIN-CONTAINING LEPIDOPTERAN INSECT PHEROMONES
    申请人:California Institute of Technology
    公开号:US20130231499A1
    公开(公告)日:2013-09-05
    The present invention is directed to methods of synthesizing insect pheromones, particularly lepidopteran insect pheromones, their precursors and derivatives from inexpensive, readily available starting materials using olefin metathesis catalysis.
    本发明涉及一种利用烯烃交换催化剂从廉价、易获得的起始材料合成昆虫信息素,特别是鳞翅目昆虫信息素及其前体和衍生物的方法。
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:NORSK HYDRO A.S.
    公开号:WO1993007163A1
    公开(公告)日:1993-04-15
    (EN) New compounds of the general formula (I): Nu-O-Fa, wherein O represents an oxygen, Nu is a nucleoside or nucleoside analogue, and Fa is an acyl group of a mono-unsaturated C18 or 20 fatty acid. The invention also concerns anti viral pharmaceutical and veterinary compositions comprising a compound of formula (I) alone or in combination with a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) Nouveaux composés répondant à la formule générale (I): Nu-O-Fa, dans laquelle O représente un oxygène, Nu représente un nucléoside ou un analogue nucléosidique, et Fa représente un groupe acyle d'un acide gras C18-20 mono-insaturé. On a également prévu des compositions pharmaceutiques et vétérinaires comportant un composé de la formule (I) éventuellement associé à un excipient pharmaceutiquement acceptable.
    (EN) 新化合物的一般式(I):Nu-O-Fa,其中O代表氧原子,Nu为核苷或核苷类似物,Fa为单不饱和C18或C20脂肪酸的酰基。本发明还涉及包含式(I)化合物的抗病毒药物和兽医组合物,可以单独使用或与药用载体组合使用。 (FR) 新化合物的一般式(I):Nu-O-Fa,其中O代表氧原子,Nu为核苷或核苷类似物,Fa为单不饱和C18或C20脂肪酸的酰基。本发明还涉及包含式(I)化合物的抗病毒药物和兽医组合物,可以单独使用或与药用载体组合使用。
  • 一种利用固相载体合成磷脂酰胆碱的方法
    申请人:江苏东南纳米材料有限公司
    公开号:CN114014889A
    公开(公告)日:2022-02-08
    本发明提供了一种利用固相载体人工合成磷脂酰胆碱的方法,该方法先将甘磷脂酰胆碱融化后用活性炭均匀吸附,再与脂肪酸酰氯发生酰化反应,所得产物经过过滤、重结晶得到高纯度的磷脂酰胆碱。本发明所述方法制备得到的磷脂酰胆碱可作为药用辅料用于注射液、片剂、胶囊等各类型药物。
  • New aminoglycoside derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0115816A1
    公开(公告)日:1984-08-15
    Aminoglycoside derivatives of the formula: wherein R is acyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for their preparation and pharmaceutical compositions, comprising them in association with a non-toxic pharmaceutically acceptable carrier or excipient.
    式中 R 为酰基的氨基糖苷衍生物及其药学上可接受的盐,以及它们与无毒的药学上可接受的载体或赋形剂结合的制备方法和药物组合物: 式中 R 为酰基的氨基糖苷衍生物及其药学上可接受的盐,以及它们与无毒药学上可接受的载体或赋形剂结合的制备工艺和药物组合物。
  • Fabric softening compounds and compositions
    申请人:——
    公开号:US20010027173A1
    公开(公告)日:2001-10-04
    A softening compound comprises a derivative of a cyclic polyol or a derivative of a reduced saccharide having, on average, 30 to 80% of its hydroxyl groups esterified and/or etherified, one or more long chain C 8 to C 22 alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl groups and one or more quaternary ammonium group, the C 8 to C 22 alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group(s) being attached to an ester or ether group. Preferably the compound has two or more ester and/or ether groups. A fabric softening composition comprises from 1 to 80 wt % of the softening compound, based on the total weight of the composition. A method for forming such compounds comprises reacting a cyclic polyol or a reduced saccharide with a fatty acid and a halogen alkyl acid chloride to form an, at least partly, esterified cyclic polyol or reduced saccharide and then quaternising the esterified compound so as to form a CPED or RSED comprising a quaternary ammonium group.
    软化化合物包括一种环状多元醇衍生物或一种还原糖衍生物,其平均 30% 至 80% 的羟基被酯化和/或醚化,一种或多种长链 C 8 至 C 22 烷基、烯基或羟基烷基以及一个或多个季铵基团的衍生物,其中 C 8 至 C 22 烷基、烯基或羟基烷基与酯基或醚基相连。该化合物最好有两个或两个以上的酯基和/或醚基。织物软化组合物包含 1 至 80 重量百分比的软化化合物,以组合物总重量为基准。形成此类化合物的方法包括:将环状多元醇或还原糖与脂肪酸和卤代烷基酸氯化物反应,形成至少部分酯化的环状多元醇或还原糖,然后将酯化化合物季铵化,形成包含季铵基团的 CPED 或 RSED。
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