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10'-oxopodopyrone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10'-oxopodopyrone
英文别名
2-Methoxy-3,5-dimethyl-6-(10-oxoundecyl)pyran-4-one
10'-oxopodopyrone化学式
CAS
——
化学式
C19H30O4
mdl
——
分子量
322.445
InChiKey
JPKAYTBHECLDKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10'-oxopodopyrone 生成 methyl 4-[4-(2-hydroxypropan-2-yl)oxolan-2-yl]cyclohexene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    JAENSCH, M.;JAKUPOVIC, J.;KING, R. M.;ROBINSON, H., PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N2, C. 3497-3501
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9-十烯-1-醇六甲基磷酰三胺正丁基锂四溴化碳氧气三苯基膦copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 10'-oxopodopyrone
    参考文献:
    名称:
    .GAMMA.-Pyrones from Gonystylus keithii, as New Inhibitors of Parathyroid Hormone (PTH)-Induced Ca Release from Neonatal Mouse Calvaria.
    摘要:
    从Gonystylus keithii的叶子中分离出新的γ-吡喃酮,9'-氧基呋喃酮(3)和8-甲基-9'-氧基呋喃酮(4),以及已知的γ-吡喃酮,10'-氧基呋喃酮(1)和8-甲基-10'-氧基呋喃酮(2)。这些γ-吡喃酮显著抑制了培养的幼鼠颅骨中由牛甲状旁腺激素(PTH)诱导的钙释放。这是首次发现γ-吡喃酮对骨吸收有抑制作用,这些化合物可能是新型骨质疏松药物的种子化合物。
    DOI:
    10.1248/cpb.45.1046
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文献信息

  • A process for the preparation of glycerophospholipids
    申请人:CHEMI S.p.A.
    公开号:EP0575717A1
    公开(公告)日:1993-12-29
    A process for the preparation of higly pure deacylated glycerophosphorylcholine, glycerophosphorylethanolamine and glicerophosphorylserine starting from mixtures of the corresponding acylated derivatives. The process according to the invention is characterized in that the deacylation reaction, by means of alcoholysis, and the fractionation are carried out in a single step in a reactor containing a basic ion-exchange resin.
    一种从相应的酰化衍生物混合物制备高纯度脱酰化甘油磷酰胆碱、甘油磷酰乙醇胺和甘油磷酰丝氨酸的工艺。 根据本发明的工艺,其特征在于通过醇解进行的脱乙酰化反应和分馏是在含有碱性离子交换树脂的反应器中一步完成的。
  • US5315023A
    申请人:——
    公开号:US5315023A
    公开(公告)日:1994-05-24
  • .GAMMA.-Pyrones from Gonystylus keithii, as New Inhibitors of Parathyroid Hormone (PTH)-Induced Ca Release from Neonatal Mouse Calvaria.
    作者:Tsutomu KANAZAWA、Yuki OHKAWA、TAKASHI KUDA、Yasushi MINOBE、Tadato TANI、Makoto NISHIZAWA
    DOI:10.1248/cpb.45.1046
    日期:——
    New γ-pyrones, 9'-oxopodopyrone (3) and 8-methyl-9'-oxopodopyrone (4) were isolated from the leaves of Gonystylus keithii, along with known γ-pyrones, 10'-oxopodopyrone (1) and 8-methyl-10'-oxopodopyrone (2). These γ-pyrones markedly inhibited the bovine parathyroid hormone (PTH)-induced Ca release from neonatal mouse calvaria in vitro. It is the first time that γ-pyrones showed inhibitory effects on bone resorption, and these compounds may be seed compounds of new drugs for osteoporosis.
    从Gonystylus keithii的叶子中分离出新的γ-吡喃酮,9'-氧基呋喃酮(3)和8-甲基-9'-氧基呋喃酮(4),以及已知的γ-吡喃酮,10'-氧基呋喃酮(1)和8-甲基-10'-氧基呋喃酮(2)。这些γ-吡喃酮显著抑制了培养的幼鼠颅骨中由牛甲状旁腺激素(PTH)诱导的钙释放。这是首次发现γ-吡喃酮对骨吸收有抑制作用,这些化合物可能是新型骨质疏松药物的种子化合物。
  • JAENSCH, M.;JAKUPOVIC, J.;KING, R. M.;ROBINSON, H., PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N2, C. 3497-3501
    作者:JAENSCH, M.、JAKUPOVIC, J.、KING, R. M.、ROBINSON, H.
    DOI:——
    日期:——
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