(5-allyl-2,5,6,11-tetrahydro-2,6-methano[1,5]thiazocino[2,3-b]indol-3-yl)(phenyl)methanone | 1410792-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5-allyl-2,5,6,11-tetrahydro-2,6-methano[1,5]thiazocino[2,3-b]indol-3-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1410792-33-4
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂OS
• 分子量: 372.491
• InChiKey: QUXKTZCBLSQFTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5-allyl-2,5,6,11-tetrahydro-2,6-methano[1,5]thiazocino[2,3-b]indol-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓盐-通过硫代吲哚的双亲核反应区域选择性合成功能化的噻唑烷并[2,3- b ]吲哚的多功能试剂

  摘要：

  硫代吲哚与各种2和3取代的吡啶鎓盐的反应提供了各种官能化的噻唑并吲哚。通过硫代吲哚与吡啶鎓盐的区域选择性二亲核C / S-环缩合，可以高至极好的收率制备产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.059

文献信息

• Pyridinium salts—versatile reagents for the regioselective synthesis of functionalized thiazocino[2,3-b]indoles by tandem dinucleophilic reactions of thiooxindoles
  作者：Mostafa Kiamehr、Firouz Matloubi Moghaddam、Pavel V. Gormay、Volodymyr Semeniuchenko、Alexander Villinger、Peter Langer、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.059

  日期：2012.11

  The reaction of thiooxindoles with various 2- and 3-substituted pyridinium salts afforded a variety of functionalized thiazocinoindoles. The products have been prepared in good to excellent yields by regioselective dinucleophilic C/S-cyclocondensation of thiooxindoles with pyridinium salts.

  硫代吲哚与各种2和3取代的吡啶鎓盐的反应提供了各种官能化的噻唑并吲哚。通过硫代吲哚与吡啶鎓盐的区域选择性二亲核C / S-环缩合，可以高至极好的收率制备产物。