5,6,7,8,10,10-六氯-3a,4,4a,5,8,8a,9,9a-八氢-5,8-甲桥萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮 | 1782-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 中文名称: 5,6,7,8,10,10-六氯-3a,4,4a,5,8,8a,9,9a-八氢-5,8-甲桥萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮
• 英文名称: 1,2,3,4,11,11-hexachlorotricyclo<6.2.1.0^5,10>undec-2-ene-7,8-dicarboxylic anhydride
• 英文别名: endo,exo-1,2,3,4,11,11-hexachlorotricyclo[6.2.1.0^5,10]undec-2-ene-7,8-dicarboxylic acid anhydride；1,2,3,4,11,11-hexachlorotricyclo[6.2.1.0^5,10]undec-2-ene-7,8-dicarboxylic anhydride；5,6,7,8,10,10-hexachloro-3a,4,4a,5,8,8a,9,9a-octahydro-5,8-methanonaphtho[2,3-c]furan-1,3-dione；hexachlorohexahydro-1,4-methanonaphthalene-6,7-dicarboxyli；Cloran；1,11,12,13,14,14-hexachloro-6-oxatetracyclo[9.2.1.02,10.04,8]tetradec-12-ene-5,7-dione
• CAS: 1782-06-5
• 化学式: C₁₃H₈Cl₆O₃
• 分子量: 424.923
• InChiKey: WGLYADVYCJUFAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8,10,10-六氯-3a,4,4a,5,8,8a,9,9a-八氢-5,8-甲桥萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A procedure was developed for preparation of bisamides of cyclic ortho-dicarboxylic acids by acylation of m- or p-phenylenediamine in acetone solution at room temperature simultaneously with two different anhydrides of cyclic or aromatic ortho-dicarboxylic acids; another process consisted in treating an anhydride of aromatic or cyclic dicarboxylic acid with monoamide of cis-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid in dimethylformamide at room temperature.

  DOI：

  10.1023/a:1025532001474
• 作为产物：
  描述：

  六氯环戊二烯 、 cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SALAXOV M. S.; GUSEJNOV M. M.; TREJVUS EH. M.; SALAXOVA YA. S.; SHAMILOV +, V SB. ZHPOKSID. MONOMERY I EHPOKSID. SMOLY. ZHAKU, ZHLM, 1975, 244-249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Andronati, S. A.; Yavorskii, A. S.; Bondarev, M. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 4, p. 782 - 787
  作者：Andronati, S. A.、Yavorskii, A. S.、Bondarev, M. L.、SAlakhov, M. S.、Zakolodyazhnaya, O. V.、Terent'ev, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of endo,exo-1,2,3,4,11,11-hexachlorotricyclo[6.2.1.05,10]-undec-2-en-7,8-dicarboxylic acid N-(2,4,6-tribromophenyl)imide
  作者：M. S. Salakhov、B. T. Bagmanov、V. S. Umaeva、M. I. Bagmanova

  DOI：10.1134/s1070428007050077

  日期：2007.5

  Apreparation method was developed for endo,exo-1,2,3,4,11,11-hexachlorotricyclo-[6.2.1.0(5,10)]undec-2-ene-7,8-dicarboxylic acid N-tribromophenylimide by acylation of 2,4,6-tribromoaniline with this acid anhydride. The structure of imide obtained was proved by IR spectrum, TLC method, and by independent synthesis.
• SALAXOV M. S.; KATKOVA I. V.; UMAEVA V. S.; TREJVUS EH. M., AZEHRB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH., 1980, HO 2, 63-67
  作者：SALAXOV M. S.、 KATKOVA I. V.、 UMAEVA V. S.、 TREJVUS EH. M.

  DOI：——

  日期：——
• IVANOV, EH. I.;POLISHCHUK, A. A.;TERENTEV, P. B.;SALAXOV, F. M.;SALAXOV, +, ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 140-143
  作者：IVANOV, EH. I.、POLISHCHUK, A. A.、TERENTEV, P. B.、SALAXOV, F. M.、SALAXOV, +

  DOI：——

  日期：——
• ANDRONATI, S. A.;YAVORSKIJ, A. S.;BONDAREV, M. L.;SALAXOV, M. S.;ZAKOLODY+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 4, 887-882
  作者：ANDRONATI, S. A.、YAVORSKIJ, A. S.、BONDAREV, M. L.、SALAXOV, M. S.、ZAKOLODY+

  DOI：——

  日期：——