3-Hydroxymethyl-1.8-dimethoxy-naphthoesaeure-(2)-γ-lacton; β-Sorigenin-dimethylether | 63744-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-Hydroxymethyl-1.8-dimethoxy-naphthoesaeure-(2)-γ-lacton; β-Sorigenin-dimethylether
• 英文别名: Dimethyl-β-sorigenin；8,9-dimethoxy-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-one；8,9-Dimethoxy-3H-naphtho[2,3-c]furan-1-on；8,9-dimethoxynaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one；4,5-dimethoxy-1H-benzo[f][2]benzofuran-3-one
• CAS: 63744-12-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: JURZSIPWQRBJJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxymethyl-1.8-dimethoxy-naphthoesaeure-(2)-γ-lacton; β-Sorigenin-dimethylether 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2,3-bis-hydroxymethyl-1,8-dimethoxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  α-和β-Sorigenin的结构

  摘要：

  在新的观察和综合实验的基础上，建立了鼠李的α-和β-sorigenin的修饰结构式I11和XIIT。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390624
• 作为产物：
  描述：

  1,8-Dimethoxy-naphthalin-dicarbonsaeure-(2,3)-anhydrid 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Hydroxymethyl-1.8-dimethoxy-naphthoesaeure-(2)-γ-lacton; β-Sorigenin-dimethylether
  参考文献：
  名称：

  Horii; Tanaka, Chemistry and industry, 1959, p. 1576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Horii et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 898
  作者：Horii et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nikuni; Hitsumoto, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1944, vol. 20, p. 283,286
  作者：Nikuni、Hitsumoto

  DOI：——

  日期：——
• Horii; Tanaka, Chemistry and industry, 1959, p. 1576
  作者：Horii、Tanaka

  DOI：——

  日期：——
• Die Struktur von ?- und ?-Sorigenin
  作者：R. G. Haber、Z. Nikuni、H. Schmid、K. Yagi

  DOI：10.1002/hlca.19560390624

  日期：——

  Auf Grund von neuen Beobachtungen und synthetischen Experimenten wurden für α- und β-Sorigenin aus Rhamnus japonica die modifizierten Strukturformeln I11 und XIIT aufgestellt.

  在新的观察和综合实验的基础上，建立了鼠李的α-和β-sorigenin的修饰结构式I11和XIIT。