4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-phenyl-9H-carbazole | 1443827-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-phenyl-9H-carbazole
• 英文别名: 4-(4-tert-butylphenyl)-2-phenyl-9H-carbazole
• CAS: 1443827-30-2
• 化学式: C₂₈H₂₅N
• 分子量: 375.513
• InChiKey: YVILKBAEZFMUNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylethynyl)-1H-indole 、 4-叔-丁基苯基乙炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 以70%的产率得到4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-phenyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  金催化的顺序炔烃活化：通过炔烃/ 6-内-Dig碳环化反应的级联加氢芳基化反应一锅合成NH-咔唑

  摘要：

  已经描述了用于合成NH-咔唑的简单且有效的一锅法方案。该策略包括一锅反应，涉及在Au-Ag混合催化剂存在下用芳基乙炔处理2-炔基吲哚。该策略的显着特征涉及末端炔烃和内部炔烃的顺序活化，从而导致末端炔烃的级联加氢芳基化和6-内位-挖碳环化反应。通过使用一系列的2-炔基吲哚和芳基乙炔已经证明了该方法的普遍性。

  DOI：

  10.1021/jo400799b

文献信息

• Gold-Catalyzed Sequential Alkyne Activation: One-Pot Synthesis of NH-Carbazoles via Cascade Hydroarylation of Alkyne/6-Endo-Dig Carbocyclization Reactions
  作者：Srinivas Samala、Anil K. Mandadapu、Mohammad Saifuddin、Bijoy Kundu

  DOI：10.1021/jo400799b

  日期：2013.7.5

  efficient one-pot protocol for the synthesis of NH-carbazoles has been described. The strategy comprises a one-pot reaction involving the treatment of 2-alkynyl indoles with arylacetylenes in the presence of an Au–Ag combination catalyst. The salient feature of the strategy involves sequential activation of terminal and internal alkynes leading to the cascade hydroarylation of terminal alkynes and 6-endo-dig

  已经描述了用于合成NH-咔唑的简单且有效的一锅法方案。该策略包括一锅反应，涉及在Au-Ag混合催化剂存在下用芳基乙炔处理2-炔基吲哚。该策略的显着特征涉及末端炔烃和内部炔烃的顺序活化，从而导致末端炔烃的级联加氢芳基化和6-内位-挖碳环化反应。通过使用一系列的2-炔基吲哚和芳基乙炔已经证明了该方法的普遍性。