(S)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-amino-2-phenylacetate dihydrochloride | 1612232-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-amino-2-phenylacetate dihydrochloride
• 英文别名: [(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] (2S)-2-amino-2-phenylacetate
• CAS: 1612232-81-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: VLBMKLSIDJGRDV-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以550 mg的产率得到(S)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-amino-2-phenylacetate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  该发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。

  公开号：

  WO2014086855A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155373A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，也是肌碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。
• US9169245B2
  申请人：——

  公开号：US9169245B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086855A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  该发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。