(E)-3-bromoacryloyl chloride | 22038-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-bromoacryloyl chloride
• 英文别名: (E)-3-bromo-acryloyl chloride；(E)-3-bromoprop-2-enoyl chloride
• CAS: 22038-54-6
• 化学式: C₃H₂BrClO
• 分子量: 169.405
• InChiKey: HNKIPTQMSMZDLM-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-bromoacryloyl chloride 在 氨 作用下， 生成 (E)-3-Bromoacrylamide
  参考文献：
  名称：

  活化卤乙烯与三价磷亲核试剂的反应

  摘要：

  3-卤代丙烯酸衍生物的顺式和反式异构体与三苯基膦，三正丁基膦和亚磷酸三乙酯进行亲核取代反应，仅生成相应的反式-乙烯基-盐和-膦酸酯。据报道这些化合物的1 H nmr光谱。讨论了置换反应的机理。

  DOI：

  10.1039/j39690000531
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-3-bromoacrylate 生成 (E)-3-bromoacryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ROSSI, RENZO;CARPITA, ADRIANO;LIPPOLIS, VITO;BENETTI, MASSIMO, GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N2, C. 783-791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019213403A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  Provided herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• α‐ and β‐Lipomycin: Total Syntheses by Sequential Stille Couplings and Assignment of the Absolute Configuration of All Stereogenic Centers
  作者：Max L. Hofferberth、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/anie.201402255

  日期：2014.7.7

  structures of α‐lipomycin and its aglycon β‐lipomycin except for the configurations of their side‐chain stereocenters. We synthesized all relevant β‐lipomycin candidates: the (12R,13S) isomer has the same specific rotational value as the natural product. By the same criterion the (12R,13S)‐configured D‐digitoxide is identical to α‐lipomycin. We double‐checked our assignments by degrading α‐ and β‐lipomycin

  40年前，光谱学，衍生化和降解显示了α-脂霉素及其糖苷配基β-脂霉素的结构，除了其侧链立体中心的构型。我们合成了所有相关的β-脂肪霉素候选物：（12 R，13 S）异构体具有与天然产物相同的比旋转值。用相同的准则（12 - [R，13小号）构型d - digitoxide是相同的α-lipomycin。我们通过将α-和β-lipomycin降解为二酯33和34并合成证明了它们的3D结构，仔细检查了我们的任务 。
• Semi-Automatic Synthesis, Antiproliferative Activity and DNA-Binding Properties of New Netropsin and bis-Netropsin Analogues
  作者：Jakub Szerszenowicz、Danuta Drozdowska

  DOI：10.3390/molecules190811300

  日期：——

  A general route for the semi-automatic synthesis of some new potential minor groove binders was established. Six four-numbered sub-libraries of new netropsin and bis-netropsin analogues have been synthesized using a Syncore Reactor. The structures of the all new substances prepared in this investigation were fully characterized by NMR ((1)H, (13)C), HPLC and LC-MS. The antiproliferative activity of

  建立了一些新的潜在小沟结合剂的半自动合成的一般路线。使用 Syncore 反应器合成了六个新的 netropsin 和双 netropsin 类似物的四编号子库。本研究中制备的所有新物质的结构均通过 NMR ((1)H, (13)C)、HPLC 和 LC-MS 进行了充分表征。在MCF-7乳腺癌细胞上测试了所得化合物的抗增殖活性。使用 pBR322 的乙锭置换试验证实了 netropsin 和 bis-netropsin 的新类似物的 DNA 结合特性。
• Unsaturated amides derived from 2-amino-3-hydroxycyclopentenone: A stille approach to the synthesis of asuka-mABA, 2880-II, and limocrocin
  作者：Gregor Macdonald、Lilian Alcaraz、Xudong Wei、Norman J Lewis、Richard J.K Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00536-5

  日期：1998.8

  A Stille palladium catalysed vinyl halide-vinyl stannane or aryl stannane coupling approach to the title compounds is described. The 2-aminocyclopentanedione-derived vinyl bromides (12, n = 1, 2, 3) were prepared and coupled to synthesise 2880-II (4), a Streptomyces metabolite, asuka-mABA (6), obtained during investigations to elucidate the biogenesis of the antibiotic asukamycin, and limocrocin (10), a naturally occurring antibiotic and antiviral agent. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Rossi, Renzo; Carpita, Adriano; Lippolis, Vito, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, p. 783 - 791
  作者：Rossi, Renzo、Carpita, Adriano、Lippolis, Vito、Benetti, Massimo

  DOI：——

  日期：——