clausenawalline D | 1372403-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: clausenawalline D
• 英文别名: 2,7-dimethoxy-9H-carbazol-3-ol
• CAS: 1372403-68-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: KGJAJEPCUUXSFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl]-6-methoxy-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 clausenawalline D 、 4,7-dimethoxy-9H-carbazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  光化学 CH 活化：生成吲哚和咔唑文库，以及 Clausenawalline D 的首次全合成

  摘要：

  N-芳基三唑和N-芳基苯并三唑的光解分别导致吲哚和咔唑。因为可以非常快速地访问三唑库，例如通过炔烃和叠氮化物之间的铜催化 [3+2] 环加成反应，该反应允许通过同时光解前体库，在单次操作中制备吲哚。作为咔唑类合成的一个例子，我们首次制备了 Clausenawalline D，这是一种最近分离的抗疟生物碱。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700300