N-isopropyl-S,S-diphenylsulfimide | 54755-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-S,S-diphenylsulfimide
• 英文别名: N-(Diphenyl-I>>4-sulfanylidene)-2-propanamine；diphenyl(propan-2-ylimino)-λ4-sulfane
• CAS: 54755-70-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NS
• 分子量: 243.373
• InChiKey: KVPKPNVYWOLFFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-S,S-diphenylsulfimide 、 碘乙烷 生成 S,S-Diphenyl-N-ethyl-N-2-propylamino-sulfonium
  参考文献：
  名称：

  Reactions of diaryldialkoxysulfuranes with primary and secondary amines. Preparation and reactions of S,S-diaryl-N-alkylsulfilimines and oxidation of secondary amines to imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00836a019
• 作为产物：
  描述：

  S,S-二苯基硫亚胺 、 丙酮 在 borane pyridine complex 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到N-isopropyl-S,S-diphenylsulfimide
  参考文献：
  名称：

  N-未取代的S,S-二苯基亚砜与硼烷-吡啶反应制备N-烷基-S,S-二苯基亚砜

  摘要：

  N-未取代的 S,S-二苯基亚磺酰亚胺与醛或酮在硼烷-吡啶络合物和乙酸的存在下在苯中于 40 °C 反应得到相应的 N-烷基-S,S-二苯基亚磺酰亚胺。由于该反应不形成 N,N-二烷基化氨基锍盐，因此该方法提供了一种方便的 N-单烷基亚磺酰亚胺制备方法，而无需由于其相似的 R f 值而通过柱色谱法难以分离产物。讨论了形成的机制。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067004