disodium;2-(2-sulfonatoethyldisulfanyl)ethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: disodium;2-(2-sulfonatoethyldisulfanyl)ethanesulfonate
• 化学式: C4H8Na2O6S4
• 分子量: 326.4
• InChiKey: KQYGMURBTJPBPQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.53
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5’-三磷酸腺苷 、 disodium;2-(2-sulfonatoethyldisulfanyl)ethanesulfonate 、 克唑替尼 、 生成 二磷酸腺苷
  参考文献：
  名称：

  PNEUMATIC TOURNIQUET

  摘要：

  本发明揭示和声明了新型药物组合物、方法和工具包，用于同时、异质性定向、多靶向治疗修饰和/或调节细胞代谢异常或其他不良生理状况，包括癌症，在其中正常细胞生化功能和/或各种蛋白质/酶（即目标分子）的表达水平异常，必须修饰和/或调节以治疗这些代谢异常或其他不良生理状况，包括癌症。揭示了与施用含有硫的、氨基酸特异性小分子的组合最有效的药物剂量的管理。

  公开号：

  US20160106439A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium vinylsulfonate 生成 disodium;2-(2-sulfonatoethyldisulfanyl)ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING MERCAPTOALKANESULFONATES AND PHOSPHONATES AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE MERCAPTOALCANESULFONATES ET DE PHOSPHONATES, ET LEURS DERIVES

  摘要：

  这是一种用于制备二甲硫醇钠（NaSO3-(CH2)2-S-S-(CH2)2-SO3Na）的双步单锅过程，首先将$g(v)-烯烃磺酸盐与硫化物如NaSH反应，生成甲硫醇（HS-(CH2)2-SO3Na）。 （可以通过与钠烷氧化物和烷基卤化物反应，将其分离或转化为其C1-4硫代烷基醚）。在第二步中，将甲硫醇在原位氧化为二甲硫醇。类似地制备较高的烷基同系物和类似的膦酸酯。制备膦酸酯类似物时，卤代烷基膦酸酯是另一种起始化合物。这些化合物的C1-4烷基链类似物可以类似地制备。

  公开号：

  WO1998014426A1

文献信息

• Process for synthesizing pharmaceutically active disulfide salts
  申请人：BioNumerik Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06504049B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  A process for synthesizing pharmaceutically active disulfides, particularly Dimesna and certain derivatives thereof. The process includes reacting an alkylene salt with a sulfurating reagent, then alkalizing the intermediate and flowing oxygen through the mixture to produce the final compound in high yield.

  一种合成药物活性二硫化物的过程，特别是Dimesna和其某些衍生物。该过程包括将烷基盐与硫化试剂反应，然后碱化中间体，并通过混合物通入氧气以高收率产生最终化合物。