3-bromo-2-(4-chlorophenyl)benzofuran | 1224447-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 3-bromo-2-(4-chlorophenyl)benzofuran
• 英文别名: 3-Bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-benzofuran
• CAS: 1224447-51-1
• 化学式: C₁₄H₈BrClO
• 分子量: 307.574
• InChiKey: MDFRQLLEHKKJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(4-chlorophenyl)benzofuran 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物、有机电致发光器件及应用

  摘要：

  本发明提供了一种螺环化合物、有机电致发光器件及应用，该螺环化合物具有式#imgabs0#或式#imgabs1#所示的结构，上述式中的M1、M2分别独立地选自#imgabs2#或#imgabs3#所示的结构，其中，上述式中的HAr选自取代或未取代的C3～C20的含氮杂芳基；Ar1、Ar2分别独立地选自取代或未取代的C6～C18的芳基或杂芳基；L1、L2分别独立地选自单键、取代或未取代的C6～C18的亚芳基或亚杂芳基。应用本发明上述螺环化合物作为有机电致发光器件应用时所需要的工作电压较低，且器件具有发光效率较高、使用寿命较长的优点。

  公开号：

  CN117903119A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-苯并呋喃 在 溴 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-bromo-2-(4-chlorophenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Rapid regio- and multi-coupling reactivity of 2,3-dibromobenzofurans with atom-economic triarylbismuths under palladium catalysis

  摘要：

  使用亚化学和选择性交叉偶联研究，利用2,3-二溴苯并呋喃和2,3,5-三溴苯并呋喃，采用亚化学试剂三芳基铋的亚化学负载，在Pd催化条件下实现。在这项研究的一部分中，通过一锅操作和短反应时间，得到了各种2,3-二芳基和2,3,5-三芳基苯并呋喃产品，收率高。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.195

文献信息

• Synthesis of Arylated Benzofurans by RegioselectiveSuzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of 2,3-Dibromobenzofurans- and 2,3,5-Tribromobenzofurans
  作者：M. Hussain、N. Thai Hung、N. Abbas、R. A. Khera、I. Malik、T. Patonay、N. Kelzhanova、Z. A. Abilov、A. Villinger、P. Langer

  DOI：10.1002/jhet.2083

  日期：2015.3

  Arylated benzofurans were prepared by regioselective Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions of 2,3‐dibromobenzofuran. The reactions proceeded with very good site‐selectivity in favor of the more electron deficient position 2. The Suzuki–Miyaura reactions of 2,3,5‐tribromobenzofuran also proceeded in favor of position 2.

  通过2,3-二溴苯并呋喃的区域选择性Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备了丙烯酸化的苯并呋喃。该反应以非常好的位点选择性进行，有利于电子缺乏的第2位。2,3,5-三溴苯并呋喃的Suzuki-Miyaura反应也有利于第2位。
• 双取代螺环化合物、电子传输材料及有机电致发光元件
  申请人：常州强力电子新材料股份有限公司

  公开号：CN118005618A

  公开（公告）日：2024-05-10

  本发明提供了一种双取代螺环化合物、电子传输材料及有机电致发光元件。该化合物具有结构通式A或结构通式A′：#imgabs0#其中，Ar1、Ar2各自独立地选自取代或未取代的C3～C20的含氮杂芳基中的任意一种；L1、L2各自独立地选自单键、取代或未取代的C6～C18的亚芳基、取代或未取代的C6～C18的亚杂芳基中的任意一种。本申请的具有上述结构通式A所示结构的含七元环的双取代螺环化合物通过引入两个含氮杂芳基极大地提高了载流子迁移率，从而改善了电子传输能力。当将上述双取代螺环化合物用作有机电致发光元件中的电子传输材料时，能有效降低有机电致发光元件的工作电压，同时提高发光效率和元件寿命。
• Site-selective Suzuki cross-coupling reactions of 2,3-dibromobenzofuran
  作者：Nguyen Thai Hung、Munawar Hussain、Imran Malik、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.141

  日期：2010.5

  The Suzuki-Miyaura reaction of 2,3-dibromobenzofuran with two equivalents of boronic acids gave 2,3-diarylbenzofurans. The reaction with one equivalent of arylboronic acids resulted in site-selective formation of 2-aryl-3-bromobenzofurans. 2,3-Diarylbenzofurans containing two different aryl groups were prepared from 2,3-dibromobenzofuran in a one-pot protocol by sequential addition of two different boronic acids. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.