ethyl 2-[2-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)azo]-3-oxo-2-ethyl-butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[2-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)azo]-3-oxo-2-ethyl-butanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[(4,7-dimethyl-2-oxochromen-6-yl)diazenyl]-2-ethyl-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅
• 分子量: 358.394
• InChiKey: KSVNETLGCGTQCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)azo]-3-oxo-2-ethyl-butanoate 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到ethyl 1,4,9-trimethyl-7-oxo-3,7-dihydropyrano[3,2-e]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indole-2-thione and 1,5,6,10b-Tetrahydroimidazo[2,1-a]-isoquinoline-2(3H)-thione derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0069-8
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-4,7-二甲基-2H-苯并吡喃-2-酮 、 2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到ethyl 2-[2-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)azo]-3-oxo-2-ethyl-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indole-2-thione and 1,5,6,10b-Tetrahydroimidazo[2,1-a]-isoquinoline-2(3H)-thione derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0069-8

文献信息

• Synthesis of 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indole-2-thione and 1,5,6,10b-Tetrahydroimidazo[2,1-a]-isoquinoline-2(3H)-thione derivatives
  作者：E. Valaityte、V. Martynaitis、A. Sackus

  DOI：10.1007/s10593-005-0069-8

  日期：2004.11