4-<1--2-(trimethylsilyl)ethyl>phenol | 731760-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<1--2-(trimethylsilyl)ethyl>phenol
• 英文别名: benzyl N-[1-(4-hydroxyphenyl)-2-trimethylsilylethyl]carbamate
• CAS: 731760-86-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃Si
• 分子量: 343.498
• InChiKey: HGNVBUYKVVYONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<1--2-(trimethylsilyl)ethyl>phenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 4-<1-amino-2-(trimethylsilyl)ethyl>phenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and use of the 4-[1-[N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)amino]-2-(trimethylsilyl)ethyl]phenoxyacetic acid linkage agent for solid-phase synthesis of C-terminal peptide amides: improved yields of tryptophan-containing peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00061a049
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 4-<1--2-(trimethylsilyl)ethyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and use of the 4-[1-[N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)amino]-2-(trimethylsilyl)ethyl]phenoxyacetic acid linkage agent for solid-phase synthesis of C-terminal peptide amides: improved yields of tryptophan-containing peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00061a049

文献信息

• Preparation and use of the 4-[1-[N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)amino]-2-(trimethylsilyl)ethyl]phenoxyacetic acid linkage agent for solid-phase synthesis of C-terminal peptide amides: improved yields of tryptophan-containing peptides
  作者：Hann Guang Chao、Michael S. Bernatowicz、Gary R. Matsueda

  DOI：10.1021/jo00061a049

  日期：1993.4