DL-α-alanyl-β-alanine | 102418-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: DL-α-alanyl-β-alanine
• 英文别名: 3-(2-Azaniumylpropanoylamino)propanoate
• CAS: 102418-69-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: LHMWTJPMNYKPGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-α-alanyl-β-alanine 、 苯甲酰氯 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-Benzoylamino-propionylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Kuritsyn, L. V.; Kalinina, N. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.2, p. 767 - 770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-propionyl)-β-alanine 在 氨 、 水 作用下， 生成 DL-α-alanyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Losse et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1959, vol. 314, p. 224,227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphonate and phosphonamide endopeptidase inhibitors
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0306879A2

  公开（公告）日：1989-03-15

  Compounds of the formula wherein Y is O or NH and X is will inhibit the action of neutral endopeptidase. As a result, such compounds produce diuresis, natriuresis, and lower blood pressure as well as relieving pain when administered to a mammalian host.

  式中的化合物 其中 Y 为 O 或 NH，X 为 将抑制中性内肽酶的作用。因此，当哺乳动物宿主服用此类化合物时，可产生利尿、利尿、降低血压以及缓解疼痛的作用。
• Birkofer; Hartwig, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1608,1612
  作者：Birkofer、Hartwig

  DOI：——

  日期：——
• EP0546108A4
  申请人：——

  公开号：EP0546108A4

  公开（公告）日：1993-09-22
• PRO-DRUGS FOR CCK ANTAGONISTS
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：EP0546108A1

  公开（公告）日：1993-06-16
• US4963539A
  申请人：——

  公开号：US4963539A

  公开（公告）日：1990-10-16