5-cyclopropyl-2-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-(N-((1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-yl)methyl)methylsulfonamido)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide | 1378427-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-cyclopropyl-2-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-(N-((1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-yl)methyl)methylsulfonamido)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: 5-cyclopropyl-2-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]-6-[(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-5-yl)methyl-methylsulfonylamino]-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1378427-73-6
• 化学式: C₃₄H₃₀BFN₂O₇S
• 分子量: 640.497
• InChiKey: DHSATYCNCJSKMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-cyclopropyl-2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-6-methanesulfonylamino-benzofuran-3-carboxylic acid methylamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 锂硼氢 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-cyclopropyl-2-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-6-(N-((1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-yl)methyl)methylsulfonamido)-N-methylbenzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012067663A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。