2',4'-dihydroxychalcone | 92496-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2',4'-dihydroxychalcone
• 英文别名: 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one；3-(2,4-dihydroxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 92496-59-8
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: LKNPFZQVNZFLIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4'-dihydroxychalcone 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型查耳酮衍生物作为抗菌剂和抗氧化剂的合成，生物学评估，定量SAR和对接研究

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列查尔酮衍生物，其中包括17种新化合物。评估了它们对11种细菌的抗菌活性以及使用DPPH清除自由基的活性。所有化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出显着的抗菌活性。特别是，化合物IIIf强烈抑制金黄色葡萄球菌（JMC 2151）和粪肠球菌（CARS 2011-012），其MIC值分别为6.25 µg mL - 1和12.5 µg mL - 1，与标准抗生素相当。萘啶酸。化合物IIIg也抑制金黄色葡萄球菌具有类似于萘啶酸（6.25微克mL的MIC值- 1）。此外，像萘啶酸（微克毫升25 MIC值- 1），化合物IIIA，IIIc中和IIId的抑制李斯特菌（ATCC 43256），用25 MIC值微克毫升- 1，12.5微克毫升- 1和25μg毫升- 1， 分别。使用物理化学计算进行的定量构效关系（Q-SAR）研究表明，查尔酮衍生物的抗菌活性与预测的物理化学参数具有很好的相关性（log

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0113
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到2',4'-dihydroxychalcone
  参考文献：
  名称：

  新型查耳酮衍生物作为抗菌剂和抗氧化剂的合成，生物学评估，定量SAR和对接研究

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列查尔酮衍生物，其中包括17种新化合物。评估了它们对11种细菌的抗菌活性以及使用DPPH清除自由基的活性。所有化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出显着的抗菌活性。特别是，化合物IIIf强烈抑制金黄色葡萄球菌（JMC 2151）和粪肠球菌（CARS 2011-012），其MIC值分别为6.25 µg mL - 1和12.5 µg mL - 1，与标准抗生素相当。萘啶酸。化合物IIIg也抑制金黄色葡萄球菌具有类似于萘啶酸（6.25微克mL的MIC值- 1）。此外，像萘啶酸（微克毫升25 MIC值- 1），化合物IIIA，IIIc中和IIId的抑制李斯特菌（ATCC 43256），用25 MIC值微克毫升- 1，12.5微克毫升- 1和25μg毫升- 1， 分别。使用物理化学计算进行的定量构效关系（Q-SAR）研究表明，查尔酮衍生物的抗菌活性与预测的物理化学参数具有很好的相关性（log

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0113

文献信息

• Synthesis, biological evaluation, quantitative-SAR and docking studies of novel chalcone derivatives as antibacterial and antioxidant agents
  作者：Mohammad Sayed Alam、S. M. Mostafizur Rahman、Dong-Ung Lee

  DOI：10.1515/chempap-2015-0113

  日期：2015.1.1

  25 µg mL−1, 12.5 µg mL−1 and 25 µg mL−1, respectively. Quantitative structure-activity relationship (Q-SAR) studies using physicochemical calculations indicated that the antibacterial activities of chalcone derivatives correlated well with predicted physicochemical parameters (logP and PSA). Docking simulation by positioning the most active compound IIIf in the active site of the penicillin-binding protein

  在本研究中，合成了一系列查尔酮衍生物，其中包括17种新化合物。评估了它们对11种细菌的抗菌活性以及使用DPPH清除自由基的活性。所有化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出显着的抗菌活性。特别是，化合物IIIf强烈抑制金黄色葡萄球菌（JMC 2151）和粪肠球菌（CARS 2011-012），其MIC值分别为6.25 µg mL - 1和12.5 µg mL - 1，与标准抗生素相当。萘啶酸。化合物IIIg也抑制金黄色葡萄球菌具有类似于萘啶酸（6.25微克mL的MIC值- 1）。此外，像萘啶酸（微克毫升25 MIC值- 1），化合物IIIA，IIIc中和IIId的抑制李斯特菌（ATCC 43256），用25 MIC值微克毫升- 1，12.5微克毫升- 1和25μg毫升- 1， 分别。使用物理化学计算进行的定量构效关系（Q-SAR）研究表明，查尔酮衍生物的抗菌活性与预测的物理化学参数具有很好的相关性（log