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5-formyl-2-{[(1S)-1-methylpropyl]oxy}benzonitrile | 1034689-26-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-formyl-2-{[(1S)-1-methylpropyl]oxy}benzonitrile
英文别名
5-Formyl-2-{[(1S)-1-methylpropyl]oxy}benzonitrile;2-[(2S)-butan-2-yl]oxy-5-formylbenzonitrile
5-formyl-2-{[(1S)-1-methylpropyl]oxy}benzonitrile化学式
CAS
1034689-26-3
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
XHFDLTZSNJMXKB-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) AGONISTS
    申请人:Ahmed Mahmood
    公开号:US20100113528A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention provides compounds of formula (I) or salts thereof: having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors.
    本发明提供式(I)的化合物或其盐:具有药理活性,它们的制备过程,包含它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的应用。
  • INDOLE DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR
    申请人:AHMED Mahmood
    公开号:US20100113796A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein one of R 5 and R 6 is hydrogen or R 2 and the other is (a) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the S1P1 receptor.
    本发明涉及化合物的公式(I),其中R5和R6中的一个是氢或R2,另一个是(a)。还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗通过S1P1受体介导的疾病或疾病方面的用途。
  • Indole derivatives as S1P1 Receptor
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US08101775B2
    公开(公告)日:2012-01-24
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein one of R5 and R6 is hydrogen or R2 and the other is (a) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the S1P1 receptor.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R5和R6中的一个是氢或R2,另一个是(a)含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过S1P1受体介导的疾病或疾病状态中的应用。
  • Oxadiazole substituted indazole derivatives for use as sphingosine 1-phosphate (S1P) agonists
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US08324254B2
    公开(公告)日:2012-12-04
    The present invention provides compounds of formula (I) or salts thereof: having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors.
    本发明提供公式(I)的化合物或其盐:具有药理活性,其制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的使用。
  • Indole derivatives as S1P1 receptor agonists
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2206710A1
    公开(公告)日:2010-07-14
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein one of R5 and R6 is hydrogen or R2 and the other is (a) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the S1P1 receptor.
    本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 R5 和 R6 中的一个是氢或 R2,另一个是 (a) 它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过 S1P1 受体介导的病症或紊乱中的用途。
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