Imidazo[1,2-b]pyrazole-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Imidazo[1,2-b]pyrazole-5-carbaldehyde
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.12
• InChiKey: LMMIXNNXDCFNFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014075392A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了一种公式I的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160207926A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是PI3K-delta抑制剂，因此可用于治疗PI3K-delta介导的疾病，如炎症、哮喘、COPD和癌症。
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0427248A2

  公开（公告）日：1991-05-15

  A compound of the formula wherein R1 is amino or a protected amino group, R2 is hydrogen or an organic group, R3 is hydrogen, lower alkyl, hydrory(lower)alkyl, protected hydroxy(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl, carbamoyl-(lower)alkyl, N,N-di(lower)alkylcarbamoyl(lower)alkyl or an imino protective group, R4 is hydrogen, lower alkyl, carboxy, protected carboxy, amino,protected amino or carbamoyl, and Z is N or CH, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with pharmaceutically acceptable carriers. The invention also relates to intermediates of the formula and processes for their preparation.

  式中的化合物 其中 R1 是氨基或受保护的氨基、 R2 是氢或有机基团 R3 是氢、低级烷基 R3是氢、低级烷基、羟基（低级）烷基、受保护的羟基（低级）烷基、氨基（低级）烷基、受保护的氨基（低级）烷基、氨基甲酰基（低级）烷基、N,N-二（低级）烷基氨基甲酰基（低级）烷基或亚胺保护基团、 R4 是氢、低级烷基、羧基、保护羧基、氨基、保护氨基或氨基甲酰基，以及 Z 是 N 或 CH、 及其药学上可接受的盐、 它们的制备工艺，以及将它们作为活性成分与药学上可接受的载体混合的药物组合物。本发明还涉及式 及其制备工艺。
• US5215982A
  申请人：——

  公开号：US5215982A

  公开（公告）日：1993-06-01
• US5302712A
  申请人：——

  公开号：US5302712A

  公开（公告）日：1994-04-12