Methyl (S)-3-[4-(3-methyl-2,7-naphthyridin-1-yloxy)phenyl]-2-[2-N,N-diethylamino-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino]propanoate | 378251-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (S)-3-[4-(3-methyl-2,7-naphthyridin-1-yloxy)phenyl]-2-[2-N,N-diethylamino-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino]propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[2-(diethylamino)-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]-3-[4-[(3-methyl-2,7-naphthyridin-1-yl)oxy]phenyl]propanoate
• CAS: 378251-90-2
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₅
• 分子量: 488.543
• InChiKey: MEZWIADMRXMSEP-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Methyl (S)-3-[4-(3-methyl-2,7-naphthyridin-1-yloxy)phenyl]-2-[2-N,N-diethylamino-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino]propanoate 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到(S)-3-[4-(3-Methyl-2,7-naphthyridin-1-yloxy)phenyl]-2-[2-N,N-diethylamino-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2, 7-naphthyridine derivatives

  摘要：

  描述了含有式（1）的2,7-萘啶基的方酸：其中Ar1是一个可选择取代的2,7-萘啶-1-基团；L2是一个共价键或连接原子或基团；Ar2是一个可选择取代的芳香或杂环芳链；Alk是一个链—CH2CH(R)—，—CH═C(R)—，其中R是一个羧酸（—CO2H）或其衍生物或生物立体异构体；R1是氢原子或C1-6烷基基团；L1是一个共价键或连接原子或基团；Alk1是一个可选择取代的脂肪链；n为零或整数1；R2是氢原子或可选择取代的杂脂肪、环脂肪、杂环脂肪、多环脂肪、杂多环脂肪、芳香或杂环芳基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病或涉及细胞不适当生长或迁移的疾病。

  公开号：

  US20020115684A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (S)-3[4-(3-methyl-2,7-naphthyridin-1-yloxy)phenyl]-2-[2-isopropoxy-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino]propanoate 、 二乙胺 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到Methyl (S)-3-[4-(3-methyl-2,7-naphthyridin-1-yloxy)phenyl]-2-[2-N,N-diethylamino-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  2, 7-naphthyridine derivatives

  摘要：

  描述了含有式（1）的2,7-萘啶基的方酸：其中Ar1是一个可选择取代的2,7-萘啶-1-基团；L2是一个共价键或连接原子或基团；Ar2是一个可选择取代的芳香或杂环芳链；Alk是一个链—CH2CH(R)—，—CH═C(R)—，其中R是一个羧酸（—CO2H）或其衍生物或生物立体异构体；R1是氢原子或C1-6烷基基团；L1是一个共价键或连接原子或基团；Alk1是一个可选择取代的脂肪链；n为零或整数1；R2是氢原子或可选择取代的杂脂肪、环脂肪、杂环脂肪、多环脂肪、杂多环脂肪、芳香或杂环芳基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病或涉及细胞不适当生长或迁移的疾病。

  公开号：

  US20020115684A1