7-fluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate | 850340-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (7-fluoro-1-oxo-2H-isoquinolin-6-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 850340-94-2
• 化学式: C₁₀H₅F₄NO₄S
• 分子量: 311.214
• InChiKey: JTVUWLQMIPZMQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 、 丙酮肟 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-(8-(5-chloro-6-isobutoxypyridin-3-yl)isoxazolo[4,5-g]isoquinolin-3-yl)cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包含这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；用于治疗疼痛的这种衍生物。

  公开号：

  WO2015102929A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氟苯甲醛 在 吡啶 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 7-fluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的过程；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20150183802A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES<br/>[FR] ISOQUINOLEINONES SUBSTITUEES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2005035520A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了对异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集特别有用，尤其在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病时。
• Substituted isoquinolinones
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20050113399A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了一些异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集非常有用，特别是在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病方面。
• Decomposition inhibitor for extracellular matrix of cartilage
  申请人：Gemba Takefumi

  公开号：US20050227994A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  It is provided that a pharmaceutical composition inhibiting cartilage extracellular matrix degradation containing a compound of the formula (I): wherein R 1 is hydroxy and the like; R 2 is optionally substituted lower alkyl and the like; R 3 is hydrogen atom and the like; R 4 is optionally substituted arylene and the like; R 5 is a bond, or —C≡C— and the like; R 6 is optionally substituted aryl and the like, its optically active substance, its prodrug, their pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof.

  本发明提供了一种抑制软骨细胞外基质降解的药物组合物，其中含有式（I）化合物： 其中 R 1 是羟基等；R 2 是任选取代的低级烷基等；R 3 是氢原子等；R 4 是任选取代的芳基等；R 5 是键，或 -C≡C- 等；R 6 是任选取代的芳基等、 其光学活性物质、其原药、其药学上可接受的盐或其溶液。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1667989A1

  公开（公告）日：2006-06-14
• EP1667989A4
  申请人：——

  公开号：EP1667989A4

  公开（公告）日：2008-08-20