| 1363388-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1363388-65-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂S
• 分子量: 317.452
• InChiKey: YXGZYROVRDQEKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-prenyl-N-propargyltosylamide 在 正丁基锂 、 三(2-呋喃基)膦 、 potassium acetate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Divergent Reactions of 1,6-Enyne Carbonates: Synthesis of Vinylidenepyridines and Vinylidenepyrrolidines

  摘要：

  A method for preparing five- or six-membered heterocyclic compounds from enyne carbonates via palladium catalysis was developed. Enyne carbonates were transformed into 3-vinylidene-1-tosylpyridines 2 in the presence of PdI2 as the catalyst. Using Pd(dba)(2) as the catalyst, 3-vinylidene-1-tosylpyrrolidines 3 were obtained. Further functionalizations of compounds 3 were carried out in a one-pot manner.

  DOI：

  10.1021/jo202590w

文献信息

• Palladium-catalyzed cycloisomerisation reaction of 1,6-enyne acetic esters to form five-membered nitrogenated heterocyclic conjugated trienes
  作者：Ting He、Pin Gao、Shan Fang、Yaling Chi、Yuantao Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.11.018

  日期：2017.12

  cycloisomerisation reaction of 1,6-enyne acetic esters have been developed. This cyclization reaction shows excellent regioselectivity and good functional group tolerance to obtain five-membered nitrogenated heterocyclic conjugated trienes in moderate to excellent yields. The resulting conjugated trienes could be facilely converted to highly substituted benzenes through Diels-Alder reactions.

  已经开发了钯催化的1，6-烯炔乙酸酯的环异构化反应。该环化反应显示出优异的区域选择性和良好的官能团耐受性，以中等至优异的产率获得了五元氮化杂环共轭三烯。所得的共轭三烯可通过狄尔斯-阿尔德反应容易地转化为高度取代的苯。