tert-butyl (1-pyridazin-3-ylpiperidin-4-yl)carbamate | 898271-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl (1-pyridazin-3-ylpiperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (1-pyridazin-3-ylpiperidin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-(1-pyridazin-3-ylpiperidin-4-yl)carbamate
• CAS: 898271-23-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: WPNTUTWMWYPONA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-pyridazin-3-ylpiperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到1-pyridazin-3-ylpiperidin-4-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(BOC-氨基)-1-(6-氯-3-哒嗪基)哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (1-pyridazin-3-ylpiperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AS GLS1 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3640250B1

文献信息

• Non-Anilinic Derivatives of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides as Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20090005353A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病如动脉粥样硬化，炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质紊乱（无论是否伴随胰岛素抵抗），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床疾病中的用途，以及它们的治疗使用方法和含有它们的制药组合物。
• Non-anilinic derivatives of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides as liver X receptor modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07960380B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型化合物(I)的公式，以制备这些化合物的过程，以及它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α (NR1H3)和/或β (NR1H2)以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱（无论是否与胰岛素抵抗有关）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床病症方面的用途，以及它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。
• Non-Anilinic Derivatives Of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides As Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20100227847A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防临床疾病方面具有用途，包括心血管疾病（如动脉粥样硬化），炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质代谢紊乱（无论是否与胰岛素抵抗有关），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现，以及它们的治疗用途的方法和包含它们的制药组合物。
• NOVEL PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：CMG Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20150158874A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention provides novel substituted pyridopyrimidines represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (PI3K) for the treatment of inflammatory diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergy, asthma and autoimmune disorders.

  本发明提供了一种新的取代吡啶并嘧啶化合物，其表示为公式I或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作磷脂酰肌醇3'-OH激酶家族（PI3K）的抑制剂，用于治疗炎症性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘和自身免疫性疾病。
• Pyridopyrimidine derivatives and use thereof
  申请人：CMG Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US09422298B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The invention provides novel substituted pyridopyrimidines represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of the phosphoinositide 3′ OH kinase family (PI3K) for the treatment of inflammatory diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergy, asthma and autoimmune disorders.

  该发明提供了新型的取代吡啶并嘧啶化合物，其代表式为I式或其药学上可接受的盐、溶剂和多晶体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作磷脂酰肌醇3′ OH激酶家族（PI3K）的抑制剂，用于治疗炎症性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘和自身免疫性疾病。