ethyl 2-methylhex-5-enoate | 86553-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-methylhex-5-enoate
• 英文别名: 2-Methyl-5-hexansaeureaethylester；2-methyl-hex-5-enoic acid ethyl ester；ethylhexene-5-oate；Ethyl 2-Methyl-5-hexenoate
• CAS: 86553-85-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: OFHCPPJZKBUEEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methylhex-5-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-methylhept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nitrone-olefin cycloadditions. Stereochemistry of hexahydro-2,1-benzisoxazoline formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00816a013
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-2-醇 在 吡啶 、 盐酸 、 三溴化磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ethyl 2-methylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nitrone-olefin cycloadditions. Stereochemistry of hexahydro-2,1-benzisoxazoline formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00816a013

文献信息

• [EN] CATALYST AND PROCESS FOR SYNTHESISING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEUR ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2014068331A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to a method for synthesising tethered ruthenium catalysts and novel tethered ruthenium catalysts obtainable by this methods. The method involves carrying out an "arene swapping" reaction avoiding the requirement to use complicated techniques making use of unreliable Birch reductions and unstable cyclodienyl intermediates.

  这项发明涉及一种合成系列钯催化剂的方法，以及通过这种方法可获得的新型系列钯催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应，避免使用复杂技术，而不使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体。
• Arginase Inhibitors and Their Therapeutic Applications
  申请人：OncoArendi Therapeutics S.A.

  公开号：US20170319536A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Disclosed are small molecule therapeutic compounds that are potent inhibitors of arginase 1 and arginase 2 activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for using the compounds for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.

  揭示了一种小分子治疗化合物，它们是较强的精氨酸酶1和精氨酸酶2活性抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或状况的方法。
• Enantioselective Synthesis of Functionalized Tetrahydropyridines through Iridium-Catalyzed Formal [5+1] Annulation
  作者：Fang Hu、Yunpeng Chu、Zhengqiang Cao、Yucheng Li、Xin-Ping Hui

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02750

  日期：2022.9.30

  An efficient iridium-catalyzed asymmetric formal [5+1] annulation by in situ generation of enamines as N-nucleophiles for the synthesis of tetrahydropyridine derivatives is disclosed. The methodology offers direct access to a wide variety of chiral tetrahydropyridine derivatives in moderate to good yields and excellent enantioselectivity.

  公开了一种有效的铱催化不对称形式 [5+1] 环化，通过原位生成烯胺作为N-亲核试剂用于合成四氢吡啶衍生物。该方法以中等至良好的收率和优异的对映选择性直接获得多种手性四氢吡啶衍生物。
• Beckwith, Athelstan L. J.; Easton, Christopher J.; Lawrence, Tony, Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 3, p. 545 - 556
  作者：Beckwith, Athelstan L. J.、Easton, Christopher J.、Lawrence, Tony、Serelis, Algirdas K.

  DOI：——

  日期：——
• BECKWITH, A. L. J.;EASTON, CH. J.;LAWRENCE, T.;SERELIS, A. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 3, 545-556
  作者：BECKWITH, A. L. J.、EASTON, CH. J.、LAWRENCE, T.、SERELIS, A. K.

  DOI：——

  日期：——