Gdp fucose | 15839-70-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 糖类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: Gdp fucose
• 英文别名: [[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] (3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl) hydrogen phosphate
• CAS: 15839-70-0
• 化学式: C₁₆H₂₅N₅O₁₅P₂
• 分子量: 589.347
• InChiKey: LQEBEXMHBLQMDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  307
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: Guanosine 5′-diphospho-β-L-fucose sodium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-Deoxy-β-L-galactopyranosylguanosine 5′-diphosphate
GDP-Fuc
GDP-fucose
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-Deoxy-β-L-galactopyranosylguanosine 5′-diphosphate
别名
GDP-Fuc
GDP-fucose
: C16H23N5Na2O15P2
分子式
: 633.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

GDP-L-岩藻糖是一种核苷酸糖，它是岩藻糖寡糖生物合成的关键底物，为寡糖提供岩藻糖部分。GDP-L-岩藻糖的形成通过两种途径：主要从头代谢途径和次要补救代谢途径。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fucalpha1-2Galbeta1-4GlcNH2 、 、 Gdp fucose 生成 2-amino-2-deoxy-α,β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Amino-deoxy-disaccharides and amino-deoxy-oligosaccharides

  摘要：

  合成一种氨基二糖、氨基寡糖或其衍生物，其特征在于在醣苷酶的催化下，将单糖、二糖、寡糖、糖苷或其衍生物与氨基脱氧糖或其衍生物反应，并直接或在化学/酶修饰后从产物混合物中分离出氨基糖。

  公开号：

  US05936075A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 Triethylammonium fucosyl phosphate 、 4-morpholine-N,N'-dicyclohexylcarboxamidinium guanosine-5'-monophosphomorpholidate 、 四氮唑 在 水 、 丙烯酰胺 、 异丙醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 30 (82.4 mg, 85%) as a white solid after lyophilization (Rf 0.43, 2:1 i-PrOH/1M NH4OAc)的产率得到Gdp fucose
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing nucleotide inhibitors of glycosyltransferases

  摘要：

  核苷酸连接的2-脱氧-2-氟糖苷被用作糖基转移酶的有效竞争性抑制剂。更具体地说，尿苷-5'-二磷酸-2-脱氧-2-氟半乳糖（UDP-2F-Gal）、鸟苷-5'-二磷酸-2-脱氧-2-氟-L-岩藻糖（GDP-2F-Fuc）、尿苷-51-二磷酸-2-脱氧-2-氟-D-葡萄糖（UDP-2F-Glu）、鸟苷-5'-二磷酸-2-脱氧-2-氟-D-甘露糖（GDP-2F-Man）、胞嘧啶-5'-单磷酸-2-脱氧-2-氟-D-唾液酸酸和胞嘧啶-5'-单磷酸-2-脱氧-2-KDO可以作为β-1,4-半乳糖转移酶、α-1,3-岩藻糖转移酶、葡糖转移酶、N-乙酰氨基葡萄糖转移酶、α-甘露糖转移酶、α-唾液酸转移酶和KDO转移酶的抑制剂。核苷酸连接的2-脱氧-2-氟糖苷的合成可使用化学酶法或化学方法实现。

  公开号：

  US05770407A1

文献信息

• Nucleic acids useful for enzymatic conversion of GDP-mannose to GDP-fucose
  申请人：Cytel Corporation

  公开号：US20030134403A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  This invention provides methods for practical enzymatic conversion of GDP-mannose to GDP-fucose. These methods are useful for efficient synthesis of reactants used in the synthesis of fucosylated oligosaccharides.

  本发明提供了一种实用的酶促转化GDP-甘露糖为GDP-岩藻糖的方法。这些方法对于高效合成富含岩藻糖基的寡糖反应物非常有用。
• Methods for enzymatic conversion of GDP-mannose to GDP-fucose
  申请人：Cytel Corporation

  公开号：US20030143567A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention provides methods for practical enzymatic conversion of GDP-mannose to GDP-fucose. These methods are useful for efficient synthesis of reactants used in the synthesis of fucosylated oligosaccharides.

  这项发明提供了一种实用的酶促将GDP-甘露糖转化为GDP-岩藻糖的方法。这些方法对于高效合成用于合成岩藻糖基寡糖的反应物是有用的。
• Preparation of fucosylated oligosaccharides
  申请人：Sjoberg R. Eric

  公开号：US20060234354A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  This invention provides methods for practical enzymatic conversion of GDP-mannose to GDP-fucose. These methods are useful for efficient synthesis of reactants used in the synthesis of fucosylated oligosaccharides.

  这项发明提供了一种实用的酶促反应方法，用于将GDP-甘露糖转化为GDP-岩藻糖。这些方法可用于高效合成在寡糖岩藻糖合成中使用的反应物。
• Production of fucosylated carbohydrates by enzymatic fucosylation synthesis of sugar nucleotides; and in situ regeneration of GDP-fucose
  申请人：The Scripps Research Insitute

  公开号：US06319695B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  This invention contemplates improved methods of enzymatic production of carbohydrates especially fucosylated carbohydrates. Improved syntheses of glycosyl 1- or 2-phosphates using both chemical and enzymatic means are also contemplated. The phosphorylated glycosides are then used to produce sugar nucleotides that are in turn used as donor sugars for glycosylation of acceptor carbohydrates. Especially preferred herein is the use of a disclosed method for fucosylation.

  本发明涉及改进的酶制糖类特别是富含岩藻糖的生产方法。同时，本发明还涉及使用化学和酶法改进的糖苷1-或2-磷酸酯的合成方法。然后，将磷酸化的糖苷用于生产糖核苷，糖核苷可作为供体糖用于受体糖的糖基化。本发明特别偏好公开的岩藻糖化方法。
• Enzymatic conversion of GDP-mannose to GDP-fucose
  申请人：Neose Technologies, Inc.

  公开号：US06500661B1

  公开（公告）日：2002-12-31

  This invention provides methods for practical enzymatic conversion of GDP-mannose to GDP-fucose. These methods are useful for efficient synthesis of reactants used in the synthesis of fucosylated oligosaccharides.

  这项发明提供了一种实用的酶催化方法，将GDP-甘露糖转化为GDP-岩藻糖。这些方法对于高效合成用于合成岩藻糖基寡糖的反应物非常有用。