N-(5-phenyl-1-p-tolyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carbonyl)-glycine | 55899-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-phenyl-1-p-tolyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carbonyl)-glycine
• 英文别名: 2-[[1-(4-Methylphenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole-3-carbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 55899-64-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₃
• 分子量: 336.35
• InChiKey: LSQQSQMJIVFSQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 N-(5-phenyl-1-p-tolyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carbonyl)-glycine 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-benzylidene-2-(5-phenyl-1-p-tolyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  唑类的裂解—Ⅰ：一些三唑并恶唑啉和三唑基苯并恶唑的合成

  摘要：

  用4-芳基肼基-2-苯基-2-恶唑啉-5-酮处理甘氨酸和邻氨基苯甲酸影响了N-（1,5-二芳基-1H-1,2,4-三唑基-3的形成-羰基）的氨基酸衍生物。用芳族醛将三唑基羰基甘氨酸酰胺化为4-亚芳基-2-三唑基-2-恶唑啉-5-酮，其对氨和胺的作用类似于2-苯基类似物。将三唑基羰基邻氨基苯甲酸与乙酸酐环化，得到2-三唑基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80006-8
• 作为产物：
  描述：

  (4Z)-4-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one 、 聚甘氨酸 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARHASH A. H.; ELNAGDI M. H.; ELBANANI A. A. A., TETRAHEDRON , 1975, 31, NO 1, 25-29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cleavage of azoles—I
  作者：A.H. Harhash、M.H. Elnagdi、A.A.A. Elbanani

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80006-8

  日期：1975.1

  amino acids. The triazolylcarbonylglycines were azlactonised with aromatic aldehydes to 4-arylidene-2-triazolyl-2-oxazolin-5-ones, which behaved similar to the 2-phenyl analogues towards the action of ammonia and amines. Cyclisation of the triazolylcarbonylanthranilic acids with acetic anhydride afforded 2-triazolyl-4H-3,1-benzoxazin-4-ones.

  用4-芳基肼基-2-苯基-2-恶唑啉-5-酮处理甘氨酸和邻氨基苯甲酸影响了N-（1,5-二芳基-1H-1,2,4-三唑基-3的形成-羰基）的氨基酸衍生物。用芳族醛将三唑基羰基甘氨酸酰胺化为4-亚芳基-2-三唑基-2-恶唑啉-5-酮，其对氨和胺的作用类似于2-苯基类似物。将三唑基羰基邻氨基苯甲酸与乙酸酐环化，得到2-三唑基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮。
• HARHASH A. H.; ELNAGDI M. H.; ELBANANI A. A. A., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 1, 25-29
  作者：HARHASH A. H.、 ELNAGDI M. H.、 ELBANANI A. A. A.

  DOI：——

  日期：——