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imidazo[1,2-b]pyridazin-7-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
imidazo[1,2-b]pyridazin-7-ol
英文别名
imidazo [1 ,2-b]pyridazin-7-ol
imidazo[1,2-b]pyridazin-7-ol化学式
CAS
——
化学式
C6H5N3O
mdl
——
分子量
——
InChiKey
LSRVDFQBTGERRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.43
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.42
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    imidazo[1,2-b]pyridazin-7-ol盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺二甲基亚砜异丙醇 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 10.17h, 生成 1-(4-((4-((4-(imidazo[1,2-b]pyridazin-7-yloxy)-3-methylphenyl)amino)pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)oxy)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2
    摘要:
    本发明涉及公式(I)化合物:(I)及其对映体,以及公式(I)及其对映体的药学上可接受的盐,其中A,L2,R1,R2,R3,R4和n如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物和盐的制药组合物,以及使用此类化合物、盐和组合物治疗需要的主体中的异常细胞生长,包括癌症的方法和用途。
    公开号:
    WO2022269531A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-(Benzyloxy)imidazo[1,2-b]pyridazine 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.0h, 生成 imidazo[1,2-b]pyridazin-7-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
    [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
    摘要:
    本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物,用于抑制JAK2。
    公开号:
    WO2022140527A1
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文献信息

  • [EN] ErbB RECEPTOR INHIBITORS AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS ERBB UTILISÉS COMME AGENTS ANTITUMORAUX
    申请人:SUZHOU ZANRONG PHARMA LTD
    公开号:WO2021179274A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    Provided herein are novel compounds as inhibitors of type I receptor tyrosine kinases, the pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds and salts thereof as an active ingredient, and the use of the compounds and salts thereof in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals and especially in humans.
    本文提供了作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂的新化合物,包括其中一种或多种化合物及其盐作为活性成分的药物组合物,以及在哺乳动物,尤其是人类中治疗高增殖性疾病(如癌症和炎症)中使用这些化合物及其盐的用途。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2020239660A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R2a, W, X1, X2, Y and Z are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, fibrotic diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformation, diseases involving impairment of bone turnover, diseases associated with hypersecretion of IL-6, diseases associated with hypersecretion of TNFα, interferons, IL-12 and/or IL-23, respiratory diseases, endocrine and/or metabolic diseases, cardiovascular diseases, dermatological diseases, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.
    本发明公开了根据式(I)的化合物,其中R1、R2a、W、X1、X2、Y和Z如本文中所定义。本发明涉及化合物、其制备方法、包含其的药物组合物,以及使用这些化合物进行预防和/或治疗炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病、纤维化疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形、涉及骨周转障碍的疾病、与IL-6、TNFα、干扰素、IL-12和/或IL-23过度分泌相关的疾病、与呼吸系统疾病、内分泌和/或代谢疾病、心血管疾病、皮肤病以及/或异常血管生成相关的疾病的治疗方法,通过给予本发明的化合物进行治疗。
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