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11-(1H-indol-3-yl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-(1H-indol-3-yl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
英文别名
6-(1H-indol-3-yl)-9,9-dimethyl-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
11-(1H-indol-3-yl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one化学式
CAS
——
化学式
C23H23N3O
mdl
——
分子量
357.455
InChiKey
LTNCYQFXOBZKNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-吲哚甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮邻苯二胺 在 graphene oxide nanosheets 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 以83%的产率得到11-(1H-indol-3-yl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Practical carbocatalysis by graphene oxide nanosheets in aqueous medium towards the synthesis of diversified dibenzo[1,4]diazepine scaffolds
    摘要:
    在水性介质中无金属绿色协议。使用GO纳米片作为唯一的异相催化剂。在第5次运行时几乎完整的催化活性。温和的反应条件保护敏感的结构基团。
    DOI:
    10.1039/c6ra17520a
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