4-Chloro-N-(4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzamide | 61588-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chloro-N-(4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(4,5-diphenyltriazol-1-yl)benzamide
• CAS: 61588-72-5
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₄O
• 分子量: 374.829
• InChiKey: IJDPDOZXMBSXFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-N-(4,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzamide 反应 2.0h， 以17%的产率得到2,5-双(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  1-芳酰基氨基-4,5-二芳基-1,2,3-三唑的热解和光解：4,5-二芳基-1,2,3-三唑基的产生和热转化

  摘要：

  1-芳酰基氨基-4,5-二苯基-1,2,3-三唑1的热解可加压地通过4,5-二苯基-1,2,3-三唑基（2a），2,3-二苯基- 2 H- azirine（11a）和2-芳基-4,5-二苯基咪唑14是主要产物。辐射后1-苯甲酰氨基-4,5-二苯基-1,2,3-三唑（1a）通过1,2得到4,5-二苯基-1（2）H -1,2,3-三唑（4a），3-3-三唑基自由基2a以及苯甲酰胺（5a）和1,2-双苯甲酰肼（6a）。产品5a和6a苯甲酰氨基基团3a分别通过氢原子的提取和二聚作用产生。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350418