(1R,2R,6R,7R,9S,11R)-11-methoxy-4,4,11-trimethyl-7-(6-phenylmethoxyhex-2-ynyl)-3,5,8,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane | 177780-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (1R,2R,6R,7R,9S,11R)-11-methoxy-4,4,11-trimethyl-7-(6-phenylmethoxyhex-2-ynyl)-3,5,8,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane
• CAS: 177780-45-9
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.541
• InChiKey: VMMRWWZYLGFAHZ-MYSWHGEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6R,7R,9S,11R)-11-methoxy-4,4,11-trimethyl-7-(6-phenylmethoxyhex-2-ynyl)-3,5,8,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane 在 吡啶 、 盐酸 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 [(2R,3aS,5R,6R,7S,7aR)-7-acetyloxy-5-[(2R)-2-acetyloxy-2-[(2S,5R)-5-methoxyoxolan-2-yl]ethyl]-2-methoxy-2-methyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  从共生双鞭毛藻共生菌属的虫黄藻毒素的常见C25长链酸部分的合成研究。

  摘要：

  通过合成降解产物2a为11 S，12 R，13 S，14 R，15 R，17 R和18的降解产物，确定了人畜黄藻毒素常见C25长链酸部分从C11到C18的绝对立体化学。[R 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00515-1
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,6R,7R,9S,11R)-11-methoxy-4,4,11-trimethyl-3,5,8,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-7-yl]methanol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (1R,2R,6R,7R,9S,11R)-11-methoxy-4,4,11-trimethyl-7-(6-phenylmethoxyhex-2-ynyl)-3,5,8,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane
  参考文献：
  名称：

  从共生双鞭毛藻共生菌属的虫黄藻毒素的常见C25长链酸部分的合成研究。

  摘要：

  通过合成降解产物2a为11 S，12 R，13 S，14 R，15 R，17 R和18的降解产物，确定了人畜黄藻毒素常见C25长链酸部分从C11到C18的绝对立体化学。[R 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00515-1

文献信息

• Synthetic studies on the common C25 long chain acid portion of zooxanthellatoxins from a symbiotic dinoflagellate Symbiodinium sp.
  作者：Hideshi Nakamura、Kazuhiro Fujimaki、Akio Murai

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00515-1

  日期：1996.4

  The absolute stereochemistry of a portion from C11 to C18 of the common C25 long chain acid part of zooxanthellatoxins was determined by synthesizing the degradation product 2a to be 11S, 12R, 13S, 14R, 15R, 17R, and 18R.

  通过合成降解产物2a为11 S，12 R，13 S，14 R，15 R，17 R和18的降解产物，确定了人畜黄藻毒素常见C25长链酸部分从C11到C18的绝对立体化学。[R 。