(E)-6-[(1R,2R,6R,7R,9S,11R)-11-methoxy-4,4,11-trimethyl-3,5,8,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-7-yl]hex-4-en-1-ol | 177780-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (E)-6-[(1R,2R,6R,7R,9S,11R)-11-methoxy-4,4,11-trimethyl-3,5,8,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-7-yl]hex-4-en-1-ol
• CAS: 177780-46-0
• 化学式: C₁₈H₃₀O₆
• 分子量: 342.433
• InChiKey: JCJBRVUFUXKUDI-STOFSSLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[(1R,2R,6R,7R,9S,11R)-11-methoxy-4,4,11-trimethyl-3,5,8,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-7-yl]hex-4-en-1-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 65.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从共生双鞭毛藻共生菌属的虫黄藻毒素的常见C25长链酸部分的合成研究。

  摘要：

  通过合成降解产物2a为11 S，12 R，13 S，14 R，15 R，17 R和18的降解产物，确定了人畜黄藻毒素常见C25长链酸部分从C11到C18的绝对立体化学。[R 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00515-1
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,6R,7R,9S,11R)-11-methoxy-4,4,11-trimethyl-3,5,8,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-7-yl]methanol 在 氨 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 (E)-6-[(1R,2R,6R,7R,9S,11R)-11-methoxy-4,4,11-trimethyl-3,5,8,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-7-yl]hex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从共生双鞭毛藻共生菌属的虫黄藻毒素的常见C25长链酸部分的合成研究。

  摘要：

  通过合成降解产物2a为11 S，12 R，13 S，14 R，15 R，17 R和18的降解产物，确定了人畜黄藻毒素常见C25长链酸部分从C11到C18的绝对立体化学。[R 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00515-1