2-(4-iodo-phenyl)-indolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-iodo-phenyl)-indolizine
• 英文别名: 2-(4-Jod-phenyl)-indolizin；2-(4-Iodophenyl)indolizine
• 化学式: C₁₄H₁₀IN
• 分子量: 319.145
• InChiKey: LWIFYWXRJJPLRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodo-phenyl)-indolizine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(4-iodo-phenyl)-3-nitroso-indolizine
  参考文献：
  名称：

  2-ARYLPYRROCOLINES AND 2-ARYLPYRIMIDAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01373a021
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 2-溴-4’-碘苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-iodo-phenyl)-indolizine
  参考文献：
  名称：

  使用压电材料从吲哚嗪和环氧化物机械化学合成 1,2-二酮吲哚嗪衍生物

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的机械化学诱导方法来合成 1,2-二酮吲哚嗪衍生物。BaTiO 3用作该转变中的压电材料。该方法不使用溶剂，实验操作简单，潜力可扩展，转化效率高，具有吸引力和实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02575

文献信息

• Transition-Metal-Free Regioselective Cross-Coupling: Controlled Synthesis of Mono- or Dithiolation Indolizines
  作者：Bin Li、Zhiyu Chen、Hua Cao、Hong Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01168

  日期：2018.6.1

  indolizines with thiols has been developed for the first time to describe a workable route to indolizine thioethers. This finding provides a new method and more straightforward pathway for controllable synthesis of mono- or dithiolation indolizines that are otherwise difficult to obtain by the literature methods. The reaction exhibits good functional group tolerance and high efficiency and affords the products

  首次开发了一种有效的无过渡金属的吲哚嗪与硫醇的区域选择性C–H / S–H交叉偶联，以描述制备吲哚嗪硫醚的可行途径。这一发现为可控合成单硫醇或二硫醇化的吲哚嗪提供了新的方法和更直接的途径，否则文献方法很难获得。该反应表现出良好的官能团耐受性和高效率，并提供了良好至优异收率的产物。
• Deconstructive Cycloaromatization Strategy toward <i>N</i>,<i>O</i>-Bidentate Ligands from Indolizines and Cyclopropenones
  作者：Jinlei Zhou、Xiaotian Shi、Huitao Zheng、Guangxian Chen、Chen Zhang、Xiang Liu、Hua Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01030

  日期：2022.5.6