Benzyl-((R)-1,2-dimethyl-propyl)-amine | 110871-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-((R)-1,2-dimethyl-propyl)-amine
• 英文别名: (2R)-N-benzyl-3-methylbutan-2-amine
• CAS: 110871-35-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: VSTYIEJFRYCKGB-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-((R)-1,2-dimethyl-propyl)-amine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 生成 2-((1α,5α,6α)-3-(5-chloro-7-(isobutyl((R)-3-methylbutan-2-yl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUND

  摘要：

  由化学式（I）到（XVIII）表示的化合物或其药用盐。

  公开号：

  US20180057499A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-3-甲基-2-丁胺 在 碳酸氢钠 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 苯甲醛 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Benzyl-((R)-1,2-dimethyl-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUND

  摘要：

  由化学式（I）到（XVIII）表示的化合物或其药用盐。

  公开号：

  US20180057499A1

文献信息

• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Imines using Alcohol: Efficiency and Selectivity are Influenced by the Hydrogen Donor
  作者：Hui-Jie Pan、Yao Zhang、Chunhui Shan、Zhaoyuan Yu、Yu Lan、Yu Zhao

  DOI：10.1002/anie.201604025

  日期：2016.8.8

  The influence of the alcohol, as the hydrogen donor, on the efficiency and selectivity of the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of imines is reported for the first time. This discovery not only leads to a highly enantioselective access to N‐aryl and N‐alkyl amines, but also provides new insight into the mechanism of the ATH of imines. Both experimental and computational studies provide support

  首次报道了作为氢供体的醇对亚胺的不对称转移氢化（ATH）的效率和选择性的影响。这一发现不仅导致对N-芳基和N-烷基胺的高度对映选择性，而且为亚胺ATH的机理提供了新的见解。实验研究和计算研究均为涉及铱醇盐作为还原物种的反应途径提供了支持。
• Towards a Practical Brønsted Acid Catalyzed and Hantzsch Ester Mediated Asymmetric Reductive Amination of Ketones with Benzylamine
  作者：Benjamin List、Vijay Wakchaure、Marcello Nicoletti、Lars Ratjen

  DOI：10.1055/s-0030-1259003

  日期：2010.11

  We report the use of benzylamine as the amine component in Hantzsch ester mediated and chiral Bronsted acid catalyzed enantioselective reductive aminations of ketones. The method is noteworthy because the benzyl group is easily removable, and amine product purification is achieved through Hantzsch ester oxidation product removal via basic hydrolysis.

  我们报告了在 Hantzsch 酯介导和手性布朗斯台德酸催化的酮的对映选择性还原胺化中使用苄胺作为胺组分。该方法值得注意，因为苄基很容易去除，胺产物纯化是通过碱性水解去除Hantzsch酯氧化产物来实现的。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US10227349B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The disclosure provides pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, having protease-activated receptor 2 (PAR2) inhibitory action, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of treatment using the same.

  本公开提供了具有蛋白酶活化受体 2 (PAR2) 抑制作用的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其药学上可接受的盐类、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• Asymmetric titanocene-catalyzed hydrogenation of imines
  作者：Christopher A. Willoughby、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja00045a038

  日期：1992.9
• Cho Byung Tae, Chun Yu Sung, Tetrahedron, 3 (1992) N 12, S 1583-1590
  作者：Cho Byung Tae, Chun Yu Sung

  DOI：——

  日期：——