4-pyrene-1-butanol | 194785-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4-pyrene-1-butanol
• 英文别名: 4-pyrenebutanol；4-(Pyren-4-yl)butan-1-ol；4-pyren-4-ylbutan-1-ol
• CAS: 194785-98-3
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: DEUHUABMFFQZHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyrene-1-butanol 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(1-pyrenyl)butyl azide
  参考文献：
  名称：

  含有 3'-烷基胺的受保护寡核苷酸的合成后缀合

  摘要：

  描述了用于合成 3'-寡核苷酸缀合物的高效收敛方法的扩展。通过将含有 3'-烷基胺的受保护寡核苷酸在非质子有机溶剂中分别与羧酸和异氰酸酯底物反应，获得在寡核苷酸部分和偶联物之间含有酰胺或脲键的 3'-寡核苷酸偶联物。受保护的寡核苷酸是通过标准自动合成在光不稳定固相合成支持物上获得的。使用羧酸和异氰酸芳基酯与相对于受保护的寡核苷酸少至 5 摩尔当量的偶联试剂获得了优异的生物偶联物产率 (83-100%)。使用烷基异氰酸酯作为底物（70-88%）获得了更适中的产率。此外，

  DOI：

  10.1021/ja9740834
• 作为产物：
  描述：

  1-pyrenebutyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-pyrene-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  通过平面芳香供体和球形多金属氧酸盐受体共结晶的新型电荷转移材料

  摘要：

  球形多金属氧酸盐 (POM)，例如 M6O192- 和 SiM12O404-（M = Mo 或 W）和平面芳烃供体（蒽和芘）可以通过将阳离子“锚”连接到芳烃上来共结晶（尽管它们的结构不兼容），然后通过库仑力附着在 POM 阴离子上。因此，由芳烃供体和 Lindqvist 型 [M6O19]2- 和 Keggin 型 [SiM12O40]4- 受体制备了新型电荷转移 (CT) 盐，总化学计量比分别为 2:1 和 4:1。CT 跃迁能与 POM 受体还原电位之间的线性马利肯相关性证实了深色（黄色到红色）结晶材料的 CT 特性，以及蒽或芘阳离子自由基（单体和 π-二聚体形式）的瞬态（漫反射）吸收光谱（在皮秒激光激发下）。X 射线晶体学研究揭示了共面取向芳烃对的独特“二聚体”排列，显示接触......

  DOI：

  10.1021/ja0019878

文献信息

• Chemoselective desulfurization-fluorination/bromination of carbonofluoridothioates for the O-trifluoromethylation and O-bromodifluoromethylation of alcohols
  作者：Jie Liu、Haonan Xiang、Lvqi Jiang、Wenbin Yi

  DOI：10.1007/s11426-021-1028-6

  日期：2021.8

  trifluoromethyl and alkyl bromodifluoromethyl ethers using carbonofluoridothioates (R-OC(=S)F) as precursors has been described. Carbonofluoridothioates were obtained upon the reaction of an alcohol and S=CF2 generated via the decomposition of an SCF3 anion, and then selectively transformed into their corresponding trifluoromethyl and bromodifluoromethyl ethers upon changing the reaction conditions. This

  在此，描述了使用硫代氟代碳酸酯 (R-OC(=S)F) 作为前体合成各种烷基三氟甲基和烷基溴二氟甲基醚的方法。在醇与通过SCF 3分解生成的S=CF 2反应后获得碳氟代硫代酸酯阴离子，然后通过改变反应条件选择性地转化为相应的三氟甲基和溴二氟甲基醚。这种转化也已扩展到醇到烷基三氟甲基醚的一锅两步转化。还合成了一系列烷基溴二氟甲基醚。这些化合物为合成各种有用的氟化产品开辟了一条新途径。此外，该方法适用于复杂小分子中三氟甲基醚的后期引入。
• Bi-stable spin-crossover in charge-neutral [Fe(R-ptp)₂] (ptp = 2-(1<i>H</i>-pyrazol-1-yl)-6-(1<i>H</i>-tetrazol-5-yl)pyridine) complexes
  作者：Kuppusamy Senthil Kumar、Sergi Vela、Benoît Heinrich、Nithin Suryadevara、Lydia Karmazin、Corinne Bailly、Mario Ruben

  DOI：10.1039/c9dt04411f

  日期：——

  iron(ii) spin-crossover (SCO) complexes are a class of switchable molecular materials proposed for molecule-based switching and memory applications. In this study, we report on the SCO behavior of a series of iron(ii) complexes composed of rationally designed 2-(1H-pyrazol-1-yl)-6-(1H-tetrazol-5-yl)pyridine (ptp) ligands. The powder forms of [Fe2+(R-ptp-)2]0 complexes tethered with less-bulky substituents-R

  双稳态电荷中性铁（ii）自旋交联（SCO）配合物是一类可切换的分子材料，建议用于基于分子的切换和存储应用程序。在这项研究中，我们报告了一系列由合理设计的2-（1H-吡唑-1-基）-6-（1H-四唑-5-基）吡啶（ptp）组成的铁（ii）配合物的SCO行为。配体。[Fe2 +（R-ptp-）2] 0配合物的粉末形式与较小的取代基-R = H（1），R = CH2OH（2）和R = COOCH3（3；先前报道）-在ptp骨架吡啶环的4位在室温（RT）或高于室温（RT）时显示突变和滞后SCO，而具有庞大pyr取代基的配合物5显示SCO行为不完全且逐渐。分子间相互作用的作用，晶格溶剂，